21 藥物非臨床安全性評價研究機構必須執行( )。 --- 答案：B

　　A.《藥品生產質量管理規范》 B.《藥物非臨床研究質量管理規范》

　　C.《藥物臨床試驗質量管理規范》 D.《藥品經營質量管理規范》

　　22 藥物臨床試驗機構必須執行( )。 --- 答案：C

　　A.《藥物非臨床研究質量管理規范》 B.《藥品生產質量管理規范》

　　C.《藥物臨床試驗質量管理規范》 D.《藥品經營質量管理規范》

　　23 《藥品流通監督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國境內從事藥品( )。 --- 答案：D

　　A.使用及監督管理的單位或者個人 B.經營及監督管理的單位或者個人

　　C.生產及監督管理的單位或者個人 D.購銷及監督管理的單位或者個人

　　24 藥品生產企業只能銷售( )。 --- 答案：A

　　A.本企業生產的藥品 B.本企業受委托生產的藥品

　　C.他人生產的藥品 D.本企業生產的藥品或者他人生產的藥品

　　25 藥品生產企業、銷售藥品時，應當開具標明( )。 --- 答案：B

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、數量、價格等內容的銷售憑證 D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量等內容的銷售憑證

　　26 藥品批發企業銷售藥品時，應當開具標明( )。 --- 答案：C

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量等內容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、數量、價格等內容的銷售憑證

　　27 藥品零售企業銷售藥品時，應當開具標明( )。 --- 答案：D

　　A.藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 C.藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證

　　28 　藥品生產企業銷售憑證，應當保存至( )。 --- 答案：A

　　A.超過藥品有效期1年，但不得少于3年 B.超過藥品有效期1年

　　C.超過藥品有效期2年 D.超過藥品有效期1年，但不得少于5年

　　29 藥品經營企業銷售憑證，應當保存至( )。 --- 答案：B

　　A.超過藥品有效期1年 B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　C.超過藥品有效期1年，但不得少于5年 D.超過藥品有效期2年

　　30 藥品經營企業不得( )。 --- 答案：C

　　A.購進醫療機構配制的制劑 B.銷售醫療機構配制的制劑

　　C.購進和銷售醫療機構配制的制劑 D.不得購進藥品生產企業生產的藥品

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