2018執(zhí)業(yè)藥師真題及答案  ※ 萬題庫估分 ※ 微信對(duì)答案

　　四、多項(xiàng)選擇題

　　111.【題干】藥品說明書和標(biāo)簽不得印制的內(nèi)容有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.“專利藥品”字樣

　　B.“原裝進(jìn)口”字樣

　　C.“企業(yè)形象標(biāo)識(shí)”圖案

　　D.“XX省專銷”字樣

　　【答案】ABD

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　112. 【題干】根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》(國食藥監(jiān)辦(2012)260號(hào))，藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)應(yīng)(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.設(shè)置專柜

　　B.開架銷售

　　C.專冊(cè)登記

　　D.專人管理

　　【答案】ACD

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　113.【題干】關(guān)于中藥材專業(yè)市場(chǎng)管理的說法，正確的有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.中藥材專業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁從事中藥飲片分包裝活動(dòng)

　　B.建立流通追溯系統(tǒng)的專門從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，可以允許進(jìn)入中藥材專業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營國家規(guī)定的毒性藥材

　　C.未經(jīng)批準(zhǔn)不得在中藥材專業(yè)市場(chǎng)以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片和中成藥

　　D.中藥材專業(yè)市場(chǎng)應(yīng)逐步建立起公司化得中藥材經(jīng)營模式

　　【答案】ACD

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　114.【題干】根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，屬于藥品流通環(huán)節(jié)重大改革政策的有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.嚴(yán)厲打擊租借證照、非法渠道購銷藥品、虛開發(fā)票等違法違規(guī)行為

　　B.落實(shí)藥品分類采購政策，降低藥品需要價(jià)格

　　C.全面推行以按病種付費(fèi)為主，按人頭付費(fèi)方式為補(bǔ)充的復(fù)合型付費(fèi)方式

　　D.推進(jìn)零售藥店分級(jí)分類管理。提高零售連鎖率

　　【答案】ABD

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　115.【題干】醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的要求包括(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.禁止醫(yī)務(wù)人員自行采購藥品

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種不得超過3種

　　C.執(zhí)業(yè)藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

　　D.堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理的采購原則

　　【答案】ACD

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　116.【題干】根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》消費(fèi)者通過合法批準(zhǔn)的網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)購買醫(yī)療器械，在合法權(quán)益受損后，關(guān)于權(quán)益維護(hù)和糾紛解決規(guī)則的說法，正確的有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.消費(fèi)者可以向網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)上的銷售者要求賠償

　　B.消費(fèi)者可以向批準(zhǔn)網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)的審批部門要求賠償

　　C.消費(fèi)者可以向網(wǎng)絡(luò)運(yùn)營安全維護(hù)單位要求賠償

　　D.網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)提供者不能提供銷售者的真實(shí)名稱。地址和有效聯(lián)系方式的，消費(fèi)者可以向網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)提供者要求賠償

　　【答案】AD

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　117.【題干】在全面深化行政審批制度改革工作中，國務(wù)院決定將行政審批項(xiàng)目的管理整理層級(jí)由省級(jí)藥品監(jiān)管理部門下放到設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的行政許可項(xiàng)目有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明核發(fā)

　　B.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證

　　C.麻醉藥品和精神藥品郵寄加明核發(fā)

　　D.藥用輔料的注冊(cè)審批

　　【答案】AC

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　118.【題干】根據(jù)刑法相關(guān)規(guī)定，明知他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而提供生產(chǎn)、經(jīng)營場(chǎng)所、設(shè)備等便利條件的，以生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處。下列情形按生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處的有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.明知他人銷售假藥、劣藥，而為其提供發(fā)票的

　　B.明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥，而為其提供原料、輔料的

　　C.明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥，而為其提供網(wǎng)絡(luò)銷售渠道的

　　D.明知他人銷售假藥、劣藥，而為其提供廣告宣傳的

　　【答案】ABCD

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　119.【題干】根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革整理藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國發(fā)(2015)44號(hào))，我國改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的主要任務(wù)包括(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)

　　B.推行藥品上市許可持有人制度，允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)新藥

　　C.對(duì)創(chuàng)新藥實(shí)行特殊審評(píng)審批制度，加快臨床急需新藥的審評(píng)審批

　　D.提高藥品審批標(biāo)準(zhǔn)，將新藥界定由現(xiàn)行的“未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品”調(diào)整為“未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品”

　　【答案】ACD

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　120.【題干】根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理相關(guān)規(guī)定，關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)許可的說法，正確的有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)允許跨地域多點(diǎn)執(zhí)業(yè)

　　B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》有效期為三年

　　C.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)后，執(zhí)業(yè)時(shí)應(yīng)懸掛《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》明示

　　D.執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)，必按規(guī)定完成繼續(xù)教育

　　【答案】BCD

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】