三、綜合分析選擇題 (每題1分，共10題，共10分)題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景病例、實例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有1個最符合題意。

　　(一)2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診,醫師建議改用胰島素類藥物治療。

　　[101～103]

　　101.【題干】達格列凈屬于(　)。

　　【選項】

　　A.鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2(SGLT-2)抑制藥

　　B.促胰島素分泌藥

　　C.胰島素增敏藥

　　D.a-葡萄糖苷酶抑制藥

　　E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥

　　【答案】A

　　102.【題干】達格列凈系由天然產物結構修飾而來，該天然產物是(　)。

　　【選項】

　　A.根皮苷

　　B.胰島素

　　C.阿卡波糖

　　D.蘆丁

　　E.阿魏酸

　　【答案】A

　　103.【題干】某胰島素類藥物系由胰島素化學結構B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代，B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成，該藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.門冬胰島素

　　B.賴脯胰島素

　　C.格魯辛胰島素

　　D.甘精胰島素

　　E.豬胰島素

　　【答案】C

　　[104～106]

　　口服A、B、C三種不同粒徑(0.22μm、2.4μm和13μm)的某藥，其血藥濃度-時間曲線圖如下所示。

　　104.【題干】當原料藥粒徑較人時，進食時比空腹的Cmax、AUC都大，說明(　)。

　　【選項】

　　A.進食比空腹的胃排空更快

　　B.進食能夠有效增加藥物在胃內的滯留時間

　　C.食物能夠保證藥物連續不斷地進入腸道，增加了吸收量

　　D.食物刺激膽汁分泌，增加了藥物的溶解度

　　E.食物增加了藥物透過腸道上皮細胞的能力

　　【答案】D

　　105.【題干】經計算，該藥的體內血藥濃度-時間曲線符合二室模型，其t1/2(a)為2.2小時，t1/2(p)為18.0小時，說明(　)。

　　【選項】

　　A.該藥在體內清除一半需要18.0小時

　　B.該藥在體內清除一半需要20.2小時

　　C.該藥在體內快速分布和緩慢清除

　　D.該藥在體內基本不代謝

　　E.該藥一天服用1次即可

　　【答案】C

　　106.【題干】下列可以有效增加難溶性藥物溶解度、提高生物利用度的方式中，不屬于增加難溶性藥物溶解度的方法是(　)。

　　【選項】

　　A.制成固體分散體

　　B.合并使用膜滲透增強劑

　　C.制成鹽

　　D.制成環糊精包合物

　　E.微粉化

　　【答案】B

　　【107～110】

　　(三)患者，男，70歲，因泌尿道慢性感染就診，經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括：主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

　　107.【題干】該藥品處方組分中的“主藥”應是(　)。

　　【選項】

　　A.紅霉素

　　B.青霉素

　　C.阿奇霉素

　　D.氧氟沙星

　　E.氟康唑

　　【答案】D

　　108.【題干】該制劑處方中Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55的作用是(　)。

　　【選項】

　　A.緩釋包衣材料

　　B.胃溶包衣材料

　　C.腸溶包衣材料

　　D.腸溶載體

　　E.黏合劑

　　【答案】C

　　109.【題干】根據處方組分分析，推測該藥品的劑型是(　)。

　　【選項】

　　A.緩釋片劑

　　B.緩釋小丸

　　C.緩釋顆粒

　　D.緩釋膠囊

　　E.腸溶小丸

　　【答案】D

　　110.【題干】該制劑的主要規格為0.2g，需要進行的特性檢查項目是(　)。

　　【選項】

　　A.不溶性微粒

　　B.崩解時限

　　C.釋放度

　　D.含量均勻度

　　E.溶出度

　　【答案】C

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