某外資企業生產的特定數次原料藥存在安全風險，但基于數據以及全球臨床安全數據庫不良事件預告的回顧分析，該外資企業認為由所涉批次的原料藥制成的制劑從醫學安全角度患者產生的風險。

　　國家食品藥品監督管理總局約談該外資企業，核實有關情況務必與國外同步進行召回，同時認真履行企業主體責任，確保產品質量，此項，國家食品藥品監督管理總局收到該外資企業報告，該外資企業決定主動向全球各個市場對特定批次該藥物制劑進行三級召回。

　　(單項選擇題)關于上述信息中的三級召回，適用于(　)。

　　A.已確定為假藥或劣藥和藥品

　　B.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的藥品

　　C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品

　　D.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品