☆ ☆☆考點7：藥學專業技術人員審核處方的要求

　　1.完整性與合法性審核

　　藥學專業技術人員應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。

　　2.適宜性審核

　　藥學專業技術人員應當對處方用藥適宜性進行審核。包括下列內容：

　�。�1）對規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定。

　　（2）處方用藥與臨床診斷的相符性。［醫學教育 網 搜 集整理］

　�。�3）劑量、用法。

　�。�4）劑型與給藥途徑。

　�。�5）是否有重復給藥現象。

　�。�6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

　　3.問題處方處理

　�。�1）存在安全性問題的處方：藥學專業技術人員經處方審核后，認為存在用藥安全問題時，應告知處方醫師，請其確認或重新開具處方，并記錄在處方調劑問題專用記錄表上，經辦藥學專業技術人員應當簽名，同時注明時間。

　　（2）濫用和誤用處方：藥學專業技術人員發現藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調劑，并及時告知處方醫師，但不得擅自更改或者配發代用藥品。

　�。�3）嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方：對于發生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學專業技術人員應當按有關規定報告。

　�。�4）不規范處方或不能判定其合法性的處方：藥學專業技術人員不得調劑。

　　藥品生產監督管理辦法

　　☆ ☆☆☆考點1：藥品生產監督管理的含義

　　1.藥品生產監督管理是指（食品）藥品監督管理部門依法對藥品生產條件和生產過程進行審查、許可、監督檢查等管理活動。

　　2.職責分工

　�。�1）國家食品藥品監督管理局主管全國藥品生產監督管理工作。

　�。�2）省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品生產監督管理工作。