A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門 D.省級衛(wèi)生行政部門

　　E.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　51.頒發(fā)藥品批準(zhǔn)文號的部門是

　　52.批準(zhǔn)并頒發(fā)藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》的部門是

　　53.制定GMP的部門是

　　54.對首次在中國銷售的藥品，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗的部門是

　　[55-58]

　　A.未實施批準(zhǔn)文號管理中藥材 B.醫(yī)療機構(gòu)制劑

　　C.精神藥品 D.處方藥 E.非處方藥

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，

　　55.不得在市場銷售的是

　　56.國家實行特殊管理的是

　　57.藥品經(jīng)營企業(yè)無需從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格企業(yè)購進的是

　　58.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告的是

　　[59-61]

　　A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年

　　依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，

　　59.進口藥品注冊證的有效期為