>>>2016執業藥師《藥事管理與法規》章節梳理匯總

第四節 藥品管理

　　新藥：臨床試驗管理經國務院藥品監督管理部門批準(藥物臨床試驗申請經國務院藥品監督管理部門批準后，申報人應當在經依法認定的具有藥物臨床試驗資格的機構中選擇承擔藥物臨床試驗的機構，并將該臨床試驗機構報國務院藥品監督管理部門和國務院衛生行政部門備案)。生產已有國家標準藥品：報送有關資料并提供相關證明文件，審核合格后發給批準文號。

　　1.新藥監測期的規定

　　(1)設立監測期的目的：國務院藥品監督管理部門根據保護公眾健康的要求。

　　(2)監測期：不超過5年的監測期(在監測期內，不得批準其他企業生產和進口)。

　　2.申請藥品進口及醫療機構急需藥品進口的規定

　　(1)進口藥品的條件：

　　①申請進口的藥品，應當是在生產國家或者地區獲得上市許可的藥品;

　　②未在生產國家或者地區獲得上市許可的，經國務院藥品監督管理部門確認該藥品品種安全、有效而且臨床需要的，可以依照《藥品管理法》及本條例的規定批準進口。

　　(2)醫療機構因臨床急需進口少量藥品的：

　　①應當持《醫療機構執業許可證》向國務院藥品監督管理部門提出申請，經批準后，方可進口;

　　②進口的藥品應當在指定醫療機構內用于特定醫療目的。

　　(3)注冊證管理：

　　①進口藥品，應當按照國務院藥品監督管理部門的規定申請注冊;

　　②國外企業生產的藥品取得《進口藥品注冊證》;

　　③中國香港、澳門和臺灣地區企業生產的藥品取得《醫藥產品注冊證》后，方可進口。

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