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藥品不良反應報告和監測管理辦法

第一節 總則

　　(一)宗旨、適用范圍

　　1.宗旨 加強上市藥品的安全監管，規范藥品不良反應報告和監測的管理，保障公眾用藥安全。

　　2.適用范圍

　　中國境內的①藥品生產企業，②藥品經營企業，③醫療衛生機構，④藥品不良反應監測專業機構，⑤食品藥品監督管理部門和其他有關主管部門應按規定報告所發現的藥品不良反應。

　　(二)報告制度及管理部門

　　1.報告制度 藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。

　　2.管理部門

　　(1)國家局

　　國家食品藥品監督管理局負責全國藥品不良反應監測管理工作，并履行以下主要職責：

　　①會同衛生部制定藥品不良反應報告的管理規章和政策，并監督實施;

　　②通報全國藥品不良反應報告和監測情況;

　　③組織檢查藥品生產、經營企業的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況，并會同衛生部組織檢查醫療衛生機構的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況;

　　④對突發、群發、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理;

　　⑤對已確認發生嚴重不良反應的藥品，國家食品藥品監督管理局可以采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定。

　　(2)省局

　　省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局負責本行政區域內藥品不良反應監測管理工作，并履行以下主要職責：

　　①根據本辦法會同同級衛生主管部門制定本行政區域內藥品不良反應報告及管理規定，并監督實施;

　　②會同同級衛生主管部門組織本行政區域內藥品不良反應報告和監測的宣傳、教育、培訓工作;

　　③組織檢查本行政區域內藥品生產、經營企業的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況，并會同同級衛生主管部門組織檢查本行政區域內醫療衛生機構的藥品不良反應報告和監溯工作的開展情況;

　　④對本行政區域內發生的藥品嚴重不良反應組織調查、確認和處理;

　　⑤對在本行政區域內已確認發生嚴重不良反應的藥品，省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局可以采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定。

　　(3)各級衛生主管部門

　　各級衛生主管部門負責醫療衛生機構中與實施藥品不良反應報告制度有關的管理工作。國務院衛生主管部門和地方各級衛生主管部門在職責范圍內，依法對已確認的藥品不良反應采取相關的緊急措施。

　　(4)國家藥品不良反應監測中心

　　國家藥品不良反應監測中心承辦全國藥品不良反應監測技術工作，在國家食品藥品監督管理局的領導下履行以下主要職責：

　　①承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作;

　　②對省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心進行技術指導;

　　③承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監測網絡的建設及維護工作;

　　④組織藥品不良反應宣傳、教育、培訓和藥品不良反應信息刊物的編輯、出版工作;

　　⑤參與藥品不良反應監測的國際交流;

　　⑥組織藥品不良反應監測方法的研究。

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