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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》章節(jié)考點(diǎn)精華講義(2)

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  3.基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理

  (1)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)及職能

  國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督指導(dǎo)全國 基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理工作;各省 級及以下食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū) 內(nèi)基本藥物生產(chǎn)、配送和使用各環(huán)節(jié)監(jiān)督管理工作的組織實(shí)施、指導(dǎo)協(xié)調(diào)和具體運(yùn)行。

  國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)基本藥物的評價(jià)性抽驗(yàn)* ,加大年度藥品抽驗(yàn)計(jì)劃中基本藥物的抽驗(yàn)比例,組織開展基本藥物品種的再評價(jià) 工作;

  各省級食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)基本藥物的監(jiān)督性抽驗(yàn)*工作 ,每年組織常規(guī)檢查不得少于兩次,至少對轄區(qū)內(nèi)基本藥物生產(chǎn)企業(yè) 生產(chǎn)的基本藥物進(jìn)行一次抽驗(yàn);

  地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步加強(qiáng)對城市社區(qū)和農(nóng)村 基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理,充分發(fā)揮農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)在保證基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理中的作用。

  (2)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管要求

  《規(guī)定》要求基本藥物生產(chǎn)企業(yè) 應(yīng)當(dāng)主動開展藥品標(biāo)準(zhǔn)研究和修訂工作,對需要完善標(biāo)準(zhǔn) 的,基本藥物生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照要求完成標(biāo)準(zhǔn)的修訂工作,完善和提高藥品標(biāo)準(zhǔn)。

  藥物生產(chǎn)企業(yè):①應(yīng)當(dāng)根據(jù)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和其他不同層級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥特點(diǎn),在確保基本藥物質(zhì)量的前提下,采用適宜包裝 ,方便使用;②改變基本藥物劑型和規(guī)格 必須嚴(yán)格按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定辦理;③應(yīng)當(dāng)對處方和工藝 進(jìn)行自查,嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn),建立和實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人制度,完善質(zhì)量管理、強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)控制體系建設(shè),確保藥品質(zhì)量;④省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織對基本藥物生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行處方和工藝核查,建立基本藥物生產(chǎn)核查品種檔案 ;⑤應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)報(bào)告 、調(diào)查、分析、評價(jià)和處理制度,主動監(jiān)測、及時(shí)分析、處理和上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息,對存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定及時(shí)召回 。

  (3)藥品電子監(jiān)管的作用和基本要求

  藥品電子監(jiān)管有助于建立藥品可追溯制度 ,防止假、劣藥品流入正規(guī)渠道,真正實(shí)現(xiàn)對藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)的全過程監(jiān)管 。國家食品藥品監(jiān)督管理部門從2006年開始實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作,逐步實(shí)施藥品“電子身份證”監(jiān)管制度。

  凡進(jìn)入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)《入網(wǎng)藥品目錄 》的品種上市前,必須在產(chǎn)品外標(biāo)簽上加印 (加貼)統(tǒng)一標(biāo)識的藥品電子監(jiān)管碼。每件藥品的電子監(jiān)管碼唯一,即“一件一碼 ”。目前國家食品藥品監(jiān)督管理總局啟用的電子監(jiān)管碼為20位。

  根據(jù)關(guān)于實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作有關(guān)問題的通知(國食藥監(jiān)辦〔2008〕165號)要求:①國家食品藥品監(jiān)督管理部門制定、公布《入網(wǎng)藥品目錄》和實(shí)施辦法,按照全面規(guī)劃、分步實(shí)施、逐步推進(jìn) 的原則,分類、分批 將已批準(zhǔn)注冊的藥品列入《入網(wǎng)藥品目錄》,并統(tǒng)一納入藥品電子監(jiān)管;②凡生產(chǎn)、經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》中藥品的企業(yè),必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi) 加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上 加貼統(tǒng)一標(biāo)識的藥品電子監(jiān)管碼。

 、鄯采a(chǎn)列入《入網(wǎng)藥品目錄》中藥品的企業(yè),在申請藥品注冊并獲得藥品注冊生產(chǎn)批件時(shí),必須同時(shí)辦理 該藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù) 并具備藥品電子監(jiān)管碼賦碼條件 ;④新開辦藥品經(jīng)營企業(yè) ,如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,在申請《藥品經(jīng)營許可證》時(shí),應(yīng)當(dāng)辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)并配備藥品電子監(jiān)管碼采集設(shè)備 ;已取得《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè),如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,應(yīng)完成入網(wǎng)和相關(guān)設(shè)施的配備,并同時(shí)利用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行數(shù)據(jù)報(bào)送;⑤對列入《入網(wǎng)藥品目錄》的藥品品種 ,未 入網(wǎng)及使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的,一律不得銷售 。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得偽造和冒用藥品電子監(jiān)管碼。

  “十二五”期間的總體目標(biāo)是2015年實(shí)現(xiàn)藥品全品種全過程 電子監(jiān)管,保障藥品在生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)的安全。

  2011年12月31日前已將含麻 黃堿類復(fù)方 制劑、含可 待因復(fù)方口服溶液、含 地芬諾酯復(fù)方制劑三類藥品納入電子監(jiān)管。 *

  2012年2月底,國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門已分三期將麻醉藥品、精神藥品、血液制品、中藥注射劑、疫苗、基本藥物 全品種納入電子監(jiān)管。*

  4.基本藥物采購管理

  (1)基本藥物集中采購總體思路

  政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的基本藥物(包括各省區(qū)市增補(bǔ)品種,下同)實(shí)行以省 (區(qū)、市)為單位集中采購、統(tǒng)一配送;堅(jiān)持政府主導(dǎo)與市場機(jī)制相結(jié)合,發(fā)揮集中批量采購優(yōu)勢 ,招標(biāo)和采購結(jié)合,簽訂購銷合同,一次完成采購全過程,最大限度地降低采購成本 ,促進(jìn)基本藥物生產(chǎn)和供應(yīng)。通過建立和規(guī)范基本藥物采購機(jī)制,實(shí)現(xiàn)基本藥物安全有效、品質(zhì)良好、價(jià)格合理、供應(yīng)及時(shí),逐步建立起比較完善的基層用基本藥物供應(yīng)保障體系。

  (2)基本藥物集中采購主要措施

  省級衛(wèi)生行政部門 是本省(區(qū)、市)基本藥物集中采購的主管部門 ,負(fù)責(zé)搭建省級集中采購平臺 ,確定具備獨(dú)立法人及采購資格的采購機(jī)構(gòu)開展基本藥物采購工作,并對基本藥物集中采購過程中采購機(jī)構(gòu)和基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行管理和監(jiān)督,協(xié)調(diào)解決采購中出現(xiàn)的問題。市(地) 及以下不設(shè) 采購平臺,不指定采購機(jī)構(gòu)。

  基本藥物采購要遵循質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理的 原則。鼓勵(lì)各地采用“雙信封 ”的招標(biāo)制度,即在編制標(biāo)書時(shí)分別編制經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書和商務(wù)標(biāo)書 ,企業(yè)同時(shí)投兩份標(biāo)書。

  5.基本藥物的報(bào)銷與補(bǔ)償

  (1)基本藥物報(bào)銷規(guī)定*

  基本藥物全部納入 基本醫(yī)療保障藥物報(bào)銷目錄,報(bào)銷比例明顯高于 非基本藥物。

  基本藥物實(shí)行100% 報(bào)銷,并且報(bào)銷比例要明顯高于非基本藥物。

  (2)基本藥物補(bǔ)償規(guī)定*

  實(shí)施基本藥物制度的政府辦 城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)和縣(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)),要全部配備使用 基本藥物并實(shí)現(xiàn)零差率 銷售。

  6.基本藥物使用管理:基本藥物使用主要要求*

 、購2009年起,政府舉辦 的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部 配備和使用基本藥物,其他 各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用 基本藥物,所有零售藥店 均應(yīng)配備和銷售基本藥物;②建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度 。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物,其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥物;③衛(wèi)生行政部門制訂臨床基本藥物應(yīng)用指南 和基本藥物處方集 ,加強(qiáng)用藥指導(dǎo)和監(jiān)管;④醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強(qiáng)合理用藥管理,確保規(guī)范使用 基本藥物;

 、荽龠M(jìn)基層醫(yī)務(wù)人員 合理用藥。各地區(qū)、各有關(guān)部門要利用建立和規(guī)范基本藥物采購機(jī)制的契機(jī),引導(dǎo)和規(guī)范基層醫(yī)務(wù)人員用藥行為 。加強(qiáng)基層醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和考核,盡快推進(jìn)基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集在基層普遍使用。

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