臨床常聯合應用兩種或兩種以上藥物，除達到多種治療目的外都是利用藥物間的協同作用(synergism)以增加療效或利用拮抗作用(antagonism)以減少不良反應。不恰當的聯合用藥往往由于藥物間相互作用(interaction)而使療效降低或出現意外的毒性反應。固定劑量比例的復方制劑雖然應用方便，但針對性不強，較難解決個體差異問題。

　　1.配伍禁忌(incompatibility)

　　藥物在體外配伍直接發生物理性的或化學性的相互作用而影響藥物療效或毒性反應稱為配伍禁忌。在靜脈滴注時尤應注意配伍禁忌。

　　2.影響藥動學的相互作用

　　⑴吸收：空腹服藥吸收較快，飯后服藥吸收較平穩。促進胃排空的藥如甲氧氯普胺能加速藥物吸收，抑制胃排空藥如各種具有抗M膽堿作用藥物能延緩藥物吸收。對于吸收緩慢的灰黃霉素加快胃排空反而減少其吸收，而在胃中易被破壞的左旋多巴減慢胃排空反而使吸收減少。食物對藥物吸收總的來說影響不大，因此基本上沒有特異性禁忌。藥物間相互作用影響吸收卻不少見，如四環素Fe2+，Ca2+等因絡合互相影響吸收。

　　⑵血漿蛋白結合：對于那些與血漿蛋白結合率高的、分布容積小的、安全范圍窄的及消除半衰期較長的藥物易受其他藥物置換與血漿蛋白結合而致作用加強，如香豆素類抗凝藥及口服降血糖藥易受阿司匹林等解熱止痛藥置換而分別產生出血及低血糖反應。

　　⑶肝臟生物轉化：肝藥酶誘導藥如苯巴比妥、利福平、苯妥英及香煙、酒等能增加在肝轉化藥物的消除而使藥效減弱。肝藥酶抑制藥如異煙肼、氯霉素、西米替丁等能減慢在肝轉化藥物的消除而使藥效加強。

　　⑷腎排泄：利用離子障原理，堿化尿液可加速酸性藥物自腎排泄，減慢堿性藥物自腎排泄。反之，酸化尿液可加速堿性藥物排泄，減慢酸性藥物排泄已如前述(第三章第一節，四)。水楊酸鹽競爭性抑制甲氨蝶呤自腎小管排泄而增加后者的毒性反應。

　　3.影響藥效學的相互作用

　　⑴生理性拮抗或協同：服用催眠鎮靜藥后飲酒或喝濃茶或咖啡會加重或減輕中樞抑制作用，影響療效。抗凝血藥華法林和抗血小板藥阿司匹林合用可能導致出血反應。

　　⑵受體水平的協同與拮抗：許多抗組胺藥，酚噻嗪類，三環抗抑郁藥類都有抗M膽堿作用，如與阿托品合用可能引起精神錯亂，記憶紊亂等不良反應，β-受體阻斷藥與腎上腺素合用可能導致高血壓危象等，都是非常危險的反應。

　　⑶干擾神經遞質的轉運：三環類抗抑郁藥抑制兒茶酚胺再攝取，可增加腎上腺素及其擬似藥如酪胺等的升壓反應，而抑制可樂定及甲基多巴的中樞降壓作用。由于藥物相互作用而影響藥物效應的實例不勝枚舉，已有多本專著出版，在國外還有電腦檢索系統，在此僅舉例說明相互作用機制，目的在于引起警惕。