卡馬西平(carbamazepine)又稱酰胺咪嗪。

　　【藥理作用和臨床應用】卡馬西平的作用機制與苯妥英鈉相似。治療濃度時能阻滯Na+通道，抑制癲癇灶及其周圍神經元放電。對復雜部分發作(如精神運動性發作)有良好療效，至少2/3病例的發作可得到控制和改善。對大發作和部分性發作也為首選藥之一。對癲癇并發的精神癥狀，以及鋰鹽無效的躁狂、抑郁癥也有效。

　　卡馬西平對中樞性痛癥(三叉神經痛和舌咽神經痛)有效，其療效優于苯妥英鈉。

　　【體內過程】口服吸收良好，約2～6小時達血藥峰濃度。血漿蛋白結合率為80%。在肝中代謝為有活性的環氧化物。血漿半衰期在用藥之初平均為35小時。因本品為藥酶誘導劑，連續用藥3～4周后，半衰期可縮短50%。

　　【不良反應】用藥早期可出現多種不良反應，如頭昏、眩暈、惡心、嘔吐和共濟失調等，亦可有皮疹和心血管反應。但一般并不嚴重，不須中斷治療，一周左右逐漸消退。

　　少見而嚴重而反應，包括骨髓抑制(再生障礙性貧血、粒細胞減少和血小板減少)、肝損害和心血管虛脫。