喘息是支氣管哮喘和喘息性支氣管炎的主要癥狀。其基本病理變化是炎癥細胞浸潤，釋放炎癥介質，引起氣道粘膜下組織水腫，微血管通透性增加，纖毛上皮剝離，氣管分泌物增多，支氣管平滑肌痙攣。細胞浸潤包括肥大細胞、巨噬細胞、嗜酸細胞、淋巴細胞和中性白細胞等。釋放的炎癥介質有組胺、前列腺素D2、F2α、血栓素(TXA2)、白三烯(LT)及氧自由基等。喘息時氣道反應性亢進。因此，除抗原能致變態反應性喘息外，寒冷、煙塵等非特異性刺激也可引起喘息。上述資料提示，抑制氣道炎癥及炎癥介質是喘息的根本治療。

　　一、腎上腺素受體激動藥

　　本類藥物因激動β受體，激活腺苷環化酶而增加平滑肌細胞內cAMP濃度，從而使平滑肌松弛。對各種刺激引起支氣管平滑肌痙攣有強大的舒張作用。也能抑制肥大細胞釋放過敏介質，可預防過敏性哮喘的發作。對炎癥過程并無影響。長期應用可使支氣管對各種刺激反應性增高，發作加重。目前主要發展對β2受體有高度選擇性的藥物，并以吸入給藥，用于哮喘急性發作治療和發作前預防用藥。

　　腎上腺素

　　對α和β受體都有強大激動作用。其舒張支氣管主要靠激動β受體。α受體激動可使支氣管粘膜血管收縮，減輕水腫，有利氣道暢通。但α受體激動也收縮氣道平滑肌，并使肥大細胞釋放活性物質，有不利影響。現在本藥僅作皮下注射，以緩解支氣管哮喘急性發作。

　　麻黃堿

　　作用與腎上腺素相似，但緩慢、溫和、持久。口服有效。用于輕癥和預防哮喘發作。

　　異丙腎上腺素

　　選擇作用于β受體，對β1和β2受體無選擇性。平喘作用強大，可吸入給藥。但心率增快、心悸、肌震顫等不良反應較多。哮喘患者如有嚴重缺氧或劑量太大易致心律失常，甚至心室顫動、突然死亡。

　　β2受體激動劑

　　本類藥物對β2受體有較強選擇性，對α受體無作用。口服有效，作用維持4～6小時。采用吸入給藥法幾無心血管系統不良反應。但劑量過大，仍可引起心悸、頭暈、手指震顫(激動骨骼肌β2受體)等。臨床常用的有：

　　沙丁胺醇(salbutamol，舒喘靈)對β2受體作用強于β1受體，興奮心臟作用僅為異丙腎上腺素1/10。口服30分起效，維持4～6小時。氣霧吸入5分起效，維持3～4小時。近年來有緩釋和控釋劑型，可使作用時間延長，適用于夜間發作。

　　克倫特羅(clenbuterol)為強效選擇性β2受體激動劑，松弛支氣管平滑肌效為沙丁胺醇的100倍。口服30μg，10～20分起效，持效4～6小時。氣霧吸入5～10分起效，持效2～4小時。心血管系統不良反應較少。

　　特布他林(terbutaline)作用與沙丁胺醇相似，即可口服，又可注射，是選擇作用于β2受體藥中唯一能作皮下注射的藥。雖腎上素也作皮下注射用，但本品作用持久。皮下注射5～15分生效，30～60分達高峰，持續1.5～5小時。重復用藥易致蓄積作用。

　　二、茶堿

　　茶堿(theophylline)，能松弛平滑肌，興奮心肌，興奮中樞，并有利尿作用。其松弛平滑肌的作用對處于痙攣狀態的支氣管更為突出，對急、慢性哮喘，不論口服、注射或直腸給藥，均有療效，對喘息性慢性支氣管炎，由于它能興奮骨骼肌，可增強呼吸肌收縮力和減輕患者呼吸肌疲勞的感覺。茶堿短期應用能促進兒茶酚胺類物質釋放。近年證明腺苷可引起哮喘病人支氣管平滑肌收縮，而茶堿有阻斷腺苷受體的作用。

　　茶堿難溶于水，為提高水溶性，與乙二胺或膽堿制成復鹽為氨茶堿(aminophylline)、膽茶堿(choline theophylline)等供臨床應用。茶堿的安全范圍較小，尤其是靜脈注射太快易引起心律失常、血壓驟降、興奮不安甚至驚厥。

　　三、M膽堿受體阻斷藥

　　各種刺激引起內源性乙酰膽堿的釋放在誘發哮喘中有重要作用。M膽堿受體阻斷劑能阻斷乙酰膽堿作用，可用于治療哮喘。例如異丙基阿托品(ipratropium)。吸入給藥很少吸收。因此有明顯擴張支氣管作用，增加第一秒鐘最大呼氣量，而不影響痰液分泌，也無明顯全身性不良反應。主要用于喘息型慢性支氣管炎。

　　四、腎上腺皮質激素

　　糖皮質激素是目前治療哮喘最有效的抗炎藥物。這一作用與其抗炎和抗過敏作用有關(詳見第三十四章)。它能抑制前列腺素和白三烯生成;減少炎癥介質的產生和反應;能使小血管收縮，滲出減少。糖皮質激素是哮喘持續狀態或危重發作的重要搶救藥物。近年應用吸入治療法，充分發揮了糖皮質激素對氣道的抗炎作用，也避免了全身性不良反應。

　　倍氯米松

　　倍氯米松(beclomethasone)為地塞米松衍化物。局部抗炎作用比地塞米松強500倍。氣霧吸入，直接作用于氣道發生抗炎平喘作用，能取得滿意療效，且無全身不良反應，長期應用也不抑制腎上腺皮質功能。可以長期低劑量或短期高劑量應用于中度或重度哮喘患者，對皮質激素依賴者，可代替潑尼松的全身給藥，并使腎上腺皮質功能得到必得。本品起效較慢，故不能用于急性發作的搶救。長期吸入，可發生口腔霉菌感染，宜多漱口。

　　氟尼縮松(flunisolide)作用與倍氯米松相似，但作用時間較長，一天用藥2次。

　　五、肥大細胞膜穩定藥

　　色甘酸鈉

　　色甘酸鈉(sodium cromoglycate) 又名咽泰(intal)。

　　【藥理作用】色甘酸鈉無松弛支氣管及其他平滑肌的作用，也沒有對抗組胺、白三烯等過敏介質的作用。但在接觸抗原前用藥，可預防Ⅰ型變態反應所致的哮喘，也能預防運動或其他刺激所致的哮喘。它能抑制肺肥大細胞對各種刺激，包括IgE與抗原結合所引起脫顆粒作用，抑制組胺及顆粒中其他內容物的釋放。這一作用有種屬及器官選擇性，人支氣管肺泡洗液中的肥大細胞最為敏感。作用的發生與受刺激肥大細胞內Ca2+濃度的降低有關。它還能逆轉哮喘患者白細胞功能改變。

　　【體內過程】 口服吸收僅1%，治療支氣管哮喘主要用其微粒粉末(直徑約6μm)吸入給藥。約10%達肺深部組織并吸收入血，15分達血藥濃度峰值。血漿蛋白結合率約60%～75%。t1/245～100分。以原形從膽汁和尿排出。

　　【臨床應用】主要用于氣管哮喘的預防性治療，能防止變態反應或運動引起的速發和遲發性哮喘反應。應用2～3天，能降低支氣管的較高反應性。也可用于過敏性鼻炎、潰瘍性結腸炎及其他胃腸道過敏性疾病。

　　【不良反應】毒性很低。少數患者困粉末的刺激可引起嗆咳、氣急、甚至誘發哮喘，與少量異丙腎上腺素合用可以預防。

　　奈多羅米

　　奈多羅米(nedocromil)能抑制支氣管粘膜炎癥細胞釋放多種炎癥介質，作用比色甘酸鈉強。吸入給藥能降低哮喘患者的氣道反應，改善癥狀和肺功能。可預防性治療哮喘、喘息性支氣管炎。偶有頭痛。兒童、妊娠期婦女慎用。

　　平喘藥的臨床應用

　　1.哮喘急性發作需用β2受體激動劑吸入作搶救治療，無效則口服或注射。β2受體激動劑與異丙基阿托品聯合吸入，可起協同作用。對中、重度急性發作或β2受體激動劑無效者，全身應用糖皮質激素，常可緩解病情。

　　2.對慢性哮喘的處理。目的在于控制癥狀，減少復發，恢復日常生活。用藥隨病情而定，輕度者應選短效β2受體激動劑間歇吸入，接觸已知抗原前呼入色甘酸鈉。對中度者的基本治療是每天吸入小劑量糖皮質激素或色甘酸鈉。有癥狀時加用β2受體激動劑，但每天不應超過4次。無效時可增加吸入糖皮質激素量。也可加用長效支氣管擴張藥(包括茶堿類)。對嚴重慢性哮喘，在吸入高劑量糖皮質激素和口服長效支氣管擴張劑同時，吸入長效β2受體激動劑。