文章責編：maxiaoye
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抗心律失常藥
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分類 |
藥名 |
作用原理 |
藥理作用 | |
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Ⅰ類：鈉離子通道阻斷藥 |
IA類 適度抑制Na+內流 |
奎尼丁 |
1 Na Ca阻斷 2 Na K 3 Na 4 Ca 5 K |
1降低自律性 2延長APD和ERP 3減慢傳導 4 負性肌力 5 QT間期延長 |
|
IB類 輕度抑制Na+內流 |
利多卡因 |
1阻斷Na+內流； 2促進K+外流。 |
1降低自律性并改善傳導 2相對延長ERP（ERP/APD）。 | |
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苯妥英鈉 |
與強心苷競爭Na-K-ATPase |
室性心律失常 | ||
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IC類 重度抑制Na+內流 |
普羅帕酮 |
1阻斷Na+內流 2阻斷β受體；抑制Ca2+內流 |
減慢傳導 | |
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II類：β受體阻滯藥 |
普萘洛爾： |
主要用于室上性心律失常 | ||
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III類：延長動作電位時程藥 |
胺碘酮 |
阻滯鉀通道 |
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IV類：鈣通道阻滯藥 |
維拉帕米 ：主要抑制L-型鈣通道激活狀態，抑制鈣離子內流 | |||
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其他 |
腺苷 | |||
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