11、 生產、銷售假藥、劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處罰款，罰款金額為

　　A.違法生產、銷售藥品貨值金額的1—3倍的罰款

　　B.違法生產、銷售藥品貨值金額的2—5倍的罰款

　　C.違法生產、銷售藥品貨值金額的1—5倍的罰款

　　D.二萬元以上，四萬元以下的罰款

　　E.三萬元以上，五萬元以下的罰款

　　標準答案： b

　　12、 藥品零售企業《藥品經營許可證》

　　A.由省、自治區、直轄市藥品監督管理部門核發，并由工商行政管理部門登記注冊

　　B.由省、自治區、直轄市衛生行政管理部門核發，并由工商行政管理部門登記注冊

　　C.由縣級以上藥品監督管理機構核發，并由工商行政管理部門登記注冊

　　D.由藥品監督管理部門核發

　　E.由工商行政管理部門核發

　　標準答案： c

　　13、 藥品臨床研究的審批機構

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.省級食品藥品監督管理局

　　C.國家衛生行政管理部門

　　D.省級衛生行政管理部門

　　E.藥品監督管理局審核，衛生行政管理部門批準

　　標準答案： a

　　14、 醫療單位臨床急需進口的少量藥品需要

　　A.《進口準許證》

　　B.《進口藥品注冊證》

　　C.《進口藥品通關單》

　　D.取得藥品批準文號

　　E.按照國家有關規定辦理進口手續

　　標準答案： e

　　15、 藥品經營企業，醫療機構有證據證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應當

　　A.按照銷售假劣藥品的規定給予行政處罰

　　B.沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但可以免除其他行政處罰

　　C.可以不給予行政處罰

　　D.可以給予警告

　　E.可以給予撤消藥品批準證明文件，吊銷許可證的處罰

　　標準答案： b

　　16、 負責對物料取樣檢驗和留樣的部門是

　　A.生產管理部門

　　B.銷售管理部門

　　C.技術管理部門

　　D.質量管理部門

　　E.供應管理部門

　　標準答案： d

　　17、 《中華人民共和國刑法》規定，制售不符合保障人體使康的國家標準、行業標準的醫療器械、醫用衛生材料、對人體健康造成嚴重危害的

　　A.處三年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金

　　B.處三年以上七年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產

　　C.處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產

　　D.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產

　　E.處五年以下有期徒刑，并處或單處銷售額50%至2倍罰金

　　標準答案： e

　　18、 以下說法符合《醫療機構制劑配制質量管理規范》(試行)的是

　　A.醫療機構制劑室和藥檢室的負責人可以互相兼任

　　B.制劑室和藥檢室的負責人應具有本科以上藥學或相關專業學歷

　　C.潔凈室(區)應保持一定的負壓和新風

　　D.100級潔凈室可以設置地漏

　　E.配置制劑的各種物料不得露天存放

　　標準答案： e

　　19、 《廣告法》規定，國家規定廣告中必須注明“按醫師處方購買和使用”產品是

　　A.應當在醫師指導下使用的預防藥品

　　B.應當在執業藥師指導下使用的非處方藥

　　C.應當在醫師指導下使用的診斷藥品

　　D.應當在執業藥師指導下使用的處方藥

　　E.應當在醫師指導下使用的治療藥品

　　標準答案： e

　　20、 《消費者權益保護法》規定，經營者提供商品或者服務有欺詐行為的，應當按照消費者的要求增加賠償其受到的損失，增加賠償的金額為

　　A.消費者購買商品的價款或接受服務的費用的一倍

　　B.消費者購買商品的價款或接受服務的費用的二倍

　　C.消費者購買商品的價款或接受服務的費用的三倍

　　D.消費者購買商品的價款或接受服務的費用的四倍

　　E.消費者購買商品的價款或接受服務的費用的五倍

　　標準答案： a