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2008年執業藥師藥事管理與法規全真預測試卷(1)

  21、 經營單位應當建立易制毒化學品銷售臺賬,銷售臺賬和證明材料復印件應當保存幾年備查

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D.2年

  E.1年

  標準答案: d

  22、 藥品零售企業的質量負責人

  A.應是執業藥師或藥師以上的專業技術職稱。

  B.具有藥學或藥學相關專業學歷

  C.經過專業培訓,持證上崗

  D.應具有藥學專業技術職稱

  E.經過專業培訓,有管理經驗的專業技術人員

  標準答案: d

  23、 屬于治療作用初步評價階段的是

  A.I期臨床試驗

  B.Ⅱ期臨床試驗

  C.Ⅲ期臨床試驗

  D.Ⅳ期臨床試驗

  E.生物等效性試驗

  標準答案: b

  24、 下列藥品批準文號的格式錯誤的是

  A.國藥準字H20050015

  B.國藥準字Z20030165

  C.國藥準字S20023351

  D.國藥準字Z19990021

  E.國藥準字H98052005

  標準答案: e

  25、 藥品批發企業從事質量管理、驗收、養護和計量人員占職工總數的比例應為

  A.不少于職工總數的4%,最少人數3人

  B.不少于職工總數的2%,最少人數3人

  C.不少于職工總數的2%,最少人數2人

  D.不少于職工總數的3%,最少人數3人

  E.不少于職工總數的4%,最少人數2人

  標準答案: a

  26、 醫療機構的住院藥房發藥實行

  A.單劑量配發藥品

  B.多劑量配發藥品

  C.大窗口發藥

  D.柜臺式發藥

  E.限量發藥

  標準答案: a

  27、 可以作為醫療機構制劑申報的情形有

  A.市場上已有供應的品種

  B.含有未經國家食品藥品監督管理局批準的活性成分的品種

  C.除變態反應原外的生物制品

  D.中藥注射劑

  E.中藥復方制劑

  標準答案: e

  28、 藥品說明書中可以不使用專用詞匯表述的內容包括

  A.不良反應

  B.疾病名稱

  C.藥品名稱

  D.藥學專業名詞

  E.臨床檢驗名稱和結果

  標準答案: a

  29、 社會保險經辦機構與定點零售藥店簽訂協議的有效期一般為

  A.一年

  B.二年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

  標準答案: a

  30、 藥品廣告的內容必須以

  A.新藥批件為準

  B.新藥申報資料為準

  C.批準書為準

  D.網上公布的為準

  E.國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準

  標準答案: e

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