7、日本厚生省的藥事局負責( C )。

　　A.與藥相關的產品監督管理工作

　　B.食品、藥品監督管理工作

　　C.藥品監督管理工作

　　D.食品監督管理工作

　　E.與健康相關產品監督管理工作

　　8、國家藥品監督管理局負責對藥品的( A )。

　　A.研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督

　　B.研究、流通進行行政監督和技術監督

　　C.研究、流通、生產、使用進行技術監督

　　D.研究、生產、流通、使用進行行政監督

　　E.生產、使用進行行政監督和技術監督

　　9、( A )是一定社會制度下藥事工作的組織方式，管理制度和管理方法，是國家權力機關關于藥事組織機構設置、職能配置及運行機制等方面的制度。

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術監督機構

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.國家經貿委醫藥司的職能

　　E.DEA

　　10、國家對藥品質量規格及檢驗方法所作的技術規定，是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據是( A )。

　　A.藥品標準

　　B.國家基本藥物

　　C.處方藥

　　D.仿制藥品

　　E.上市藥品

　　11、我國藥品質量監督檢驗具有( D )。

　　A.權威性

　　B.仲裁性

　　C.公正性

　　D.權威性、仲裁性和公正性

　　E.公開性

　　12、藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或者省、自治區、直轄市藥品標準規定不符合的;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的是( D )。

　　A.藥品

　　B.新藥

　　C.非處方藥

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　13、國家基本藥物的特點具有( E )。

　　A.療效好、不良反應小

　　B.質量穩定

　　C.價格合理

　　D.使用方便

　　E.療效好、不良反應小、質量穩定、價格合理、使用方便