11. 下列屬于我國生產及使用的麻醉藥品品種的是

　　A.哌替啶 B.哌甲酯 C.含可待因的止咳糖漿 D.曲馬多 E.丁丙諾啡

　　12. 醫療機構購買麻醉藥品和第一類精神藥品應憑

　　A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》

　　B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》

　　C.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》

　　D.《麻醉藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》

　　E.《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》

　　13. 根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯誤的是

　　A.醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫師簽名的正式處方

　　B.每次處方劑量不得超過3日極量

　　C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品

　　D.調配處方時，必須認真負責，計量準確

　　E.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

　　14. 屬于藥品類易制毒化學品品種的是

　　A.麥角胺咖啡因 B.哌替啶 C.苯丙胺 D.麥角酸 E.安鈉咖

　　15. 根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列敘述錯誤的是

　　A.第一類疫苗不得直接向個人供應

　　B.疫苗批發企業在銷售疫苗時，應當提供由生產企業出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件，并加蓋企業印章

　　C.疫苗批發企業經營進口疫苗的，應當提供進口藥品通關單復印件，并加蓋企業印章

　　D.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查

　　E.設區的市級以上疾病預防控制機構不得直接向接種單位供應第二類疫苗

　　16.根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師資格注冊管理機構是

　　A.國家藥品監督管理部門 B.國家人力資源和社會保障部門

　　C.國家藥品監督管理部門和人力資源部門 D.省級藥品監督管理部門

　　E.省級人力資源和社會保障部門

　　17. 國家基本藥物工作委員會辦公室設在

　　A.衛生部 B.國家食品藥品監督管理局 C.國家發展改革委員會

　　D.人力資源和社會保障部 E.國家中醫藥管理局

　　18.根據《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，下列藥品中能夠納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有

　　A.主要用于滋補保健作用的 B.存在不良反應的

　　C.非臨床治療首選的 D.含有國家瀕危野生動植物藥材的

　　E.易濫用的

　　19. 根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，經營乙類非處方藥的普通商業企業必須

　　A.持有《藥品經營許可證》 B.配備執業藥師

　　C.配備藥師以上專業技術職稱的人員 D.配備藥學專業技術人員

　　E.經省級或其授權的藥品監督管理部門批準

　　20. 根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，負責非處方藥目錄遴選工作的是

　　A.國務院藥品監督管理部門 B.國務院衛生行政管理部門

　　C.國家藥典委員會 D.省級藥品監督管理部門

　　E.省級衛生行政管理部門

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