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第 1 頁:一、A型題 |
第 5 頁:二、B型題 |
第 10 頁:三、X型題 |
31. 依照《藥品經營質量管理規范實施細則》,藥品批發企業的藥品陰涼庫的溫度為
A.不高于16℃ B.不高于18℃ C.不高于20℃
D.不高于22℃ E.不高于24℃
32. 根據《藥品流通監督管理辦法》,下列敘述錯誤的是
A.藥品生產企業應當對其購銷人員進行藥品相關的法律、法規和專業知識培訓
B.藥品生產企業應當加強對藥品銷售人員的管理,并對其銷售行為作出具體規定
C.藥品生產企業的銷售人員應當出示授權書原件及本人身份證原件,供藥品采購方核實
D.藥品生產企業不得為他人以本企業的名義經營藥品提供場所,或者票據等便利條件
E.藥品生產企業可以銷售本企業生產的所有藥品,包括本企業受委托生產的藥品
33. 根據《醫療機構藥事管理暫行規定》,藥事管理委員會的職責不包括
A.確定本機構用藥目錄和處方手冊
B.審核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等
C.審核本機構藥學技術人員的資格和工作情況
D.建立新藥引進評審制度,負責對新藥引進的評審工作
E.組織藥學教育、培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥
34. 根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行)》,未經批準擅自委托或者接受委托配制制劑的,對委托方和受托方均
A.按生產假藥處罰 B.按生產劣藥處罰 C.按無許可證生產藥品處罰
D.按非法經營處罰 E.按非法銷售處罰
35. 根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,外配處方的保存期限為
A.1年 B.2年 C.3年 D.1年以上 E.2年以上
36. 根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,定點零售藥店的確定機構是統籌地區
A.藥品監督管理部門 B.勞動保障行政部門 C.社會保險經辦機構
D.衛生行政管理部門 E.工商行政管理部門
37. 根據《藥品廣告審查發布標準》,只能在經批準的醫學、藥學專業刊物上發布廣告的藥品是
A.處方藥 B.非處方藥 C.第二類精神藥品
D.批準試生產的藥品 E.醫療機構制劑
38. 《互聯網藥品信息服務資格證書》有效期為
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
39.下列屬于藥學工作人員對社會的職業道德規范的內容的是
A.仁愛救人,文明服務 B.宣傳醫藥知識,承擔保健職責
C.嚴謹治學,理明術精 D.勇于探索創新,獻身醫藥事業
E.謙虛謹慎,團結協作
40. 根據《中國執業藥師職業道德準則適用指導》,執業藥師應當積極主動接受繼續教育,不斷完善和擴充專業知識,體現了
A.救死扶傷,不辱使命 B.尊重患者,平等相待 C.依法執業,質量第一
D.進德修業,珍視聲譽 E. 尊重同仁,密切協作
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