[59～62]

　　A.行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在法定期限內(nèi)告知申請人

　　B.行政機(jī)關(guān)負(fù)有告知的義務(wù)

　　C.行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正

　　D.行政機(jī)關(guān)負(fù)有告知其向有權(quán)機(jī)關(guān)申請的義務(wù)

　　E.行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在法定期限內(nèi)一次性告知申請人

　　59.行政機(jī)關(guān)受理行政許可申請時，申請事項(xiàng)不需要取得行政許可

　　60.行政機(jī)關(guān)受理行政許可申請時，申請事項(xiàng)不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍

　　61.行政機(jī)關(guān)受理行政許可申請時，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤

　　62.行政機(jī)關(guān)受理行政許可申請時，申請材料不全需要補(bǔ)全

　　[63～65]

　　A.憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

　　B.憑醫(yī)生簽名的正式處方

　　C.應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　D.必須經(jīng)3人以上復(fù)核無誤

　　E.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無誤

　　63.對處方未注明“生用”的毒性中藥

　　64.國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品

　　65.毒性藥品生產(chǎn)每次配料

　　[66～69]

　　A.處15年有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)

　　B.處7年以上有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

　　C.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%以上2倍以下罰金

　　D.處3年以上7年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

　　E.處2年以上7年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

　　66.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品銷售金額5萬元以上不滿20萬元的

　　67.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品銷售金額20萬元以上不滿50萬元的

　　68.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品銷售金額50萬元以上不滿200萬元的

　　69.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品銷售金額200萬元以上的

　　[70～73]

　　A.耐心向用藥者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，還可以為購藥者建立藥歷

　　B.應(yīng)符合國家的政策、法律或一般道德規(guī)范

　　C.是人們自覺自愿履行的，不求回報的特殊責(zé)任

　　D.收集并記錄藥品不良反應(yīng)，建立不良反應(yīng)報告制度和臺賬，并按規(guī)定上報

　　E.始終以患者為本，維護(hù)患者的利益，真誠地、主動地、熱情地、全心全意地為患者服務(wù)

　　70.醫(yī)院工作者在深入臨床的過程中應(yīng)

　　71.藥品促銷時

　　72.在藥品經(jīng)營過程中應(yīng)做到

　　73.執(zhí)業(yè)藥師的道德責(zé)任

　　[74-76]

　　A.醫(yī)藥企業(yè)管理專業(yè)研究生學(xué)歷，有生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)

　　B.有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)

　　c.醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有能力對藥品生產(chǎn)

　　和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題作出正確的判斷和處理

　　D.對GMP的實(shí)施負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任

　　E.應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識和實(shí)際操作技能

　　74.藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人條件是

　　75.企業(yè)主管藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的負(fù)責(zé)人條件是

　　76.藥品生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗(yàn)人員的條件是

　　2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)知識點(diǎn)(18)

　　2011執(zhí)業(yè)藥師考試要點(diǎn)及復(fù)習(xí)方法淺談