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第 701 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >
醫療機構制劑注冊批件及批準文號格式是()
A.X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號
B.X藥準字H(Z)+4位年號+4位流水號
C.國藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號
D.X藥證字H(Z)+4位年號+4位流水號
E.國藥準字H(Z)+4位年號+4位流水號
正確答案:A,
第 702 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >
醫療機構制劑批準文號的格式為“X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號”,其中X代表()
A.藥品分類
B.省、自治區、直轄市簡稱
C.醫療機構簡稱
D.批準的部門簡稱
E.醫療機構制劑代號
正確答案:B,
第 703 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >
《醫療機構制劑注冊管理辦法》(試行)規定,醫療機構制劑批準文號格式正確的是()
A.粵藥準字Z20020168
B.粵藥制字H20020168
C.國藥制字H20020168
D.國藥制字Z20020168
E.國藥準字H20020168
正確答案:B,
第 704 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >
醫療機構配制制劑()
A.應當嚴格執行經批準的質量標準
B.應當嚴格執行國家藥品標準
C.應當嚴格執行企業內部質量標準
D.應當嚴格執行最高質量標準
E.應當嚴格執行國際質量標準
正確答案:A,
第 705 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >
醫療機構配制制劑需要變更相關事項的,應當提出補充申請,報送相關資料,下列不屬于補充申請變更事項的是()
A.工藝
B.處方
C.配制地點
D.質量標準
E.委托配制單位
正確答案:D,
第 706 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查發布標準 >
關于處方藥的廣告正確的是()
A.處方藥可以在衛生部和國家食品藥品監督管理局共同指定的大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
B.處方藥名稱與該藥品的商標、生產企業字號相同的,不得使用該商標、企業字號在醫學、藥學專業刊物以外的媒介變相發布廣告
C.處方藥可以通過贈送醫學、藥學專業刊物等形式向公眾發布廣告
D.藥品生產企業可以以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標以及企業字號為各種活動冠名
E.處方藥廣告必須同時標明其專用標識
正確答案:B,
第 707 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查發布標準 >
依照《藥品廣告審查發布標準》規定,與非處方藥發布廣告相符的是()
A.只可以在衛生部和國家食品藥品監督管理局共同指定的醫學、藥學專業刊物上發布廣告
B.不得以非處方藥商品名稱為各種活動冠名
C.非處方藥不需要藥品廣告批準文號
D.非處方藥廣告的忠告語是“本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀”
E.非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識(OTC)
正確答案:E,
第 708 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查發布標準 >
下列關于廣告的說法錯誤的是()
A.廣告應當真實、合法符合社會主義精神文明建設的要求
B.廣告不得含有虛假的內容,不得欺騙和誤導消費者
C.廣告主、廣告經營者、廣告發布者從事廣告活動,應當遵循公平、誠實信用的原則
D.電視臺、廣播電臺不得在19:O0—22:O0發布涉及改善和增強性功能內容的廣告
E.禁止使用未授予專利權的專利申請和已經終止、撤銷、無效的專利做廣告
正確答案:D,
第 709 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查發布標準 >
按照《藥品廣告審查發布標準》規定必須在藥品廣告中出現的內容,其字體和顏色必須清晰可見、易于辨認,其內容在電視、電影、互聯網、顯示屏等媒體發布時,出現時間不得少于()
A.2秒
B.2秒
C.4秒
D.5秒
E.6秒
正確答案:D,
第 710 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查發布標準 >
依照《藥品廣告審查發布標準》的規定,違反處方藥和非處方藥廣告規定的處罰不包括()
A.由廣告監督管理機關責令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發布者改正或者停止發布
B.并以等額廣告費用在相應范圍內公開更正消除影響
C.可以并處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款
D.沒收廣告費用
E.構成犯罪的,依法追究刑事責任
正確答案:B,
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