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　　第 1051 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　生產注射劑的藥品生產企業的GMP認證工作由()

　　A.國務院質量技術監督管理部門負責

　　B.國務院衛生行政部門負責

　　C.國務院藥品監督管理部門負責

　　D.省級人民政府藥品監督管理部門負責

　　E.省級人民政府衛生行政部門負責

　　正確答案：C,

　　第 1052 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >

　　按第二類精神藥品管理的是()

　　A.司可巴比妥

　　B.巴比妥

　　C.麥角胺

　　D.氯化汞

　　E.可待因

　　正確答案：B,

　　第 1053 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >

　　按毒性藥品管理的是()

　　A.司可巴比妥

　　B.巴比妥

　　C.麥角胺

　　D.氯化汞

　　E.可待因

　　正確答案：D,

　　第 1054 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >

　　依照《醫療用毒性藥品管理辦法》，收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須做到()

　　A.劃定倉間或倉位

　　B.建立健全保管、驗收、領發、核對制度

　　C.專用賬冊

　　D.專柜加鎖

　　E.專人保管

　　正確答案：A,B,D,E,

　　第 1055 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >

　　含有毒性中藥飲片的處方()

　　A.多次購藥有效

　　B.取藥后處方保存1年備查

　　C.取藥后處方保存2年備查

　　D.一次有效

　　E.二次有效

　　正確答案：C,D,

　　第 1056 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >

　　《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位，須建立健全的制度有()

　　A.保管制度

　　B.驗收制度

　　C.儲備制度

　　D.領發制度

　　E.核對制度

　　正確答案：A,B,D,E,

　　第 1057 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >

　　醫療單位供應和調配毒性藥品時()

　　A.應當憑醫師簽名的正式處方

　　B.每次處方劑量不得超過2日極量

　　C.如發現處方有疑問，須經原處方醫師重新審定后再行調配

　　D.必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求

　　E.由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 1058 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >

　　經批準的藥品零售企業憑合法的處方可以供應和調配()

　　A.精神藥品原料

　　B.麻醉藥品

　　C.醫療用毒性藥品

　　D.二類精神藥品

　　E.一類精神藥品

　　正確答案：C,D,

　　第 1059 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >

　　《醫療用毒性藥品管理辦法》屬于()

　　A.法律

　　B.行政法規

　　C.地方性法規

　　D.部門規章

　　E.其他規范性文件

　　正確答案：B,

　　第 1060 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >

　　醫療用毒性藥品系指()

　　A.連續使用后易產生生理依賴性，能成癮癖的藥品

　　B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品

　　C.正常用法用量下出現與用藥目的無關的或意外不良反應的藥品

　　D.直接作用中樞神經系統，毒性劇烈的藥品

　　E.毒性劇烈，連續使用后易產生較大毒副作用的藥品

　　正確答案：B,

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