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　　第 2751 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >

　　說明書和標簽不需印有規定標識的是()

　　A.麻醉藥品、精神藥品

　　B.處方藥

　　C.外用藥品

　　D.放射性藥品

　　E.醫療用毒性藥品

　　正確答案：B,

　　第 2752 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >

　　應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()

　　A.藥品說明書

　　B.注射劑和非處方藥說明書

　　C.藥品說明書的專業術語

　　D.藥品不良反應信息

　　E.中藥說明書

　　正確答案：A,

　　第 2753 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >

　　應當列出所用的全部輔料名稱()

　　A.藥品說明書

　　B.注射劑和非處方藥說明書

　　C.藥品說明書的專業術語

　　D.藥品不良反應信息

　　E.中藥說明書

　　正確答案：B,

　　第 2754 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >

　　藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明()

　　A.藥品說明書

　　B.注射劑和非處方藥說明書

　　C.藥品說明書的專業術語

　　D.藥品不良反應信息

　　E.中藥說明書

　　正確答案：B,

　　第 2755 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >

　　《藥品廣告審查辦法》規定，藥品廣告為()

　　A.凡涉及藥品的任何宣傳

　　B.凡利用各種媒介或者形式發布的廣告含有藥品或保健品的

　　C.凡利用電視、互聯網發布的廣告含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的

　　D.凡利用文字發布的廣告含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的

　　E.凡利用各種媒介或者形式發布的廣告含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的

　　正確答案：E,

　　第 2756 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >

　　關于藥品宣傳無需審查的是()

　　A.非處方藥發布含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的

　　B.處方藥發布含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的

　　C.處方藥僅宣傳藥品名稱的

　　D.非處方藥僅宣傳藥品名稱的，或者處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品名稱的

　　E.非處方藥發布含有藥品使用方法、不良反應的

　　正確答案：D,

　　第 2757 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >

　　《藥品廣告審查辦法》規定，發布藥品廣告，須經()

　　A.國家食品藥品監督管理局備案

　　B.企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準

　　C.企業所在地市級人民政府藥品監督管理部門審查批準

　　D.企業所在地省級工商行政管理部門審查批準

　　E.企業所在地市級工商行政管理部門審查批準

　　正確答案：B,

　　第 2758 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >

　　藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的()

　　A.藥品生產企業或者藥品經營企業

　　B.藥品生產企業或者醫療機構

　　C.藥品經營企業或者醫療機構

　　D.企業法人代表

　　E.醫療機構

　　正確答案：A,

　　第 2759 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >

　　異地發布藥品廣告，在發布前應當到()

　　A.發布地藥品廣告審查機關審查批準

　　B.發布地藥品廣告審查機關辦理備案

　　C.藥品生產企業所在地藥品廣告審查機關辦理備案

　　D.藥品經營企業所在地藥品廣告審查機關審查批準

　　E.國家食品藥品監督管理局備案

　　正確答案：B,

　　第 2760 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >

　　異地發布藥品廣告備案申請，藥品廣告審查機關在受理備案申請后5個工作日內應當給予備案，在()

　　A.發出《藥品廣告備案表》，并送同級廣告監督管理機關備查

　　B.發出《藥品廣告備案表》，并送企業所在地廣告審查機關備查

　　C.在《藥品廣告審查表》上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章，并送企業所在地廣告審查機關備查

　　D.在《藥品廣告備案意見書》上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章，并送同級廣告監督管理機關備查

　　E.在《藥品廣告審查表》上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章，并送同級廣告監督管理機關備查

　　正確答案：E,

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