第 21 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列 說法錯(cuò)誤的是

　　A.國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng) 制度

　　B.國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn) 制度

　　C.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精 神藥品

　　D.國家禁止零售麻醉藥品和精神藥品

　　E.國家對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉 藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制

　　正確答案：D,

　　第 22 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >

　　依據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于 辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng) 用法律若干問題的解釋》，生產(chǎn)、銷售的劣藥 被使用后，致人死亡，應(yīng)認(rèn)定為

　　A.后果特別嚴(yán)重

　　B.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

　　C.對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害

　　D.足以危害人體健康

　　E.足以嚴(yán)重危害人體健康

　　正確答案：A,

　　第 23 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試 行)》，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證》應(yīng)當(dāng)載明的 內(nèi)容不包括

　　A.發(fā)證機(jī)關(guān)

　　B.配制范圍

　　C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人

　　D.制劑室負(fù)責(zé)人

　　E.法定代表人

　　正確答案：C,

　　第 24 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定， 執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括

　　A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及 國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的 各項(xiàng)法規(guī)及政策

　　B.對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為 或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí) 行并向上級(jí)報(bào)告

　　C.負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理

　　D.負(fù)責(zé)藥品的采購及經(jīng)濟(jì)管理

　　E.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨 詢與信息，指導(dǎo)合理用藥

　　正確答案：D,

　　第 25 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >

　　依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》， 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書有效期

　　A. 1年

　　B. 2年

　　C. 3年

　　D.4年

　　E. 5年

　　正確答案：E,

　　第 26 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007 年版)》，以下屬于麻醉藥品的是

　　A.嗎啡

　　B.曲馬多

　　C.哌醋甲酯

　　D.γ～羥丁酸

　　E.替馬西泮

　　正確答案：A,

　　第 27 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >

　　國家對(duì)野生藥材資源實(shí)行

　　A.嚴(yán)禁采獵的原則

　　B.限量采獵的原則

　　C.限量采購的原則

　　D.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則

　　E.絕對(duì)保護(hù)的原則

　　正確答案：D,

　　第 28 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，《藥 品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更不包括

　　A.企業(yè)法定代表人變更

　　B.企業(yè)負(fù)責(zé)人變更

　　C.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更

　　D.經(jīng)營(yíng)規(guī)模變更

　　E.經(jīng)營(yíng)范圍變更

　　正確答案：D,

　　第 29 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》 的規(guī)定，申請(qǐng)進(jìn)口的藥品，未在生產(chǎn)國家或 者地區(qū)獲得上市許可的

　　A.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口

　　B.不允許進(jìn)口

　　C.經(jīng)出口國或地區(qū)藥品管理部門批準(zhǔn)后可以 進(jìn)口

　　D.只要有市場(chǎng)就可以進(jìn)口

　　E.可無條件進(jìn)口

　　正確答案：A,

　　第 30 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬

　　于第一類疫苗的是

　　A.縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗

　　B.縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防 接種所使用的疫苗

　　C.公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗

　　D.政府免費(fèi)向公民提供的疫苗

　　E.公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　正確答案：C,

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