第91題(單項選擇題)(每題0.50分)題目分類:第二篇藥事管理法規>單項選擇題>

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》

　　藥品經營企業從無許可證企業購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品

　　A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款

　　B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

　　C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款

　　D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款

　　E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　正確答案：E,

　　第92題單項選擇題>

　　藥品批發企業的藥品陰涼庫的溫度不得高于

　　A.10℃B.15℃

　　C.20℃D.25℃：

　　E.30℃

　　正確答案：C,

　　第93題單項選擇題>

　　《藥品廣告審查辦法》規定

　　對任意擴大產品功能主治范圍，絕對化夸大藥品療效，嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，被藥品監督管理部門發現的，應當

　　A.暫停該藥品在轄區內銷售，同時責令違法發布藥品廣告的企業在當地相應的媒體發布更正啟事

　　B.轍消該藥品廣告批準文號

　　C.責令停產銷售

　　D.3年

　　E.1年

　　正確答案：A,

　　第94題單項選擇題>

　　根據《藥品經營質量管理規范》規定

　　對一類精神藥品應

　　A.質量審核B.專柜存放C.定期養護D.分開設置E.逐批驗收

　　正確答案：B,

　　第95題單項選擇題>

　　《野生藥材資源保護管理條例》規定

　　屬于分布區域縮小、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材

　　A.羚羊角B.石斛

　　C.蛤蚧D.當歸

　　E.斑蝥

　　正確答案：C,

　　第96題單項選擇題>

　　生物制品批準文號的格式是

　　a.國藥準字h+4位年號+4位順序號

　　b.國藥準字z+4位年號+4位順序號

　　c.國藥準字s+4位年號+4位順序號

　　d.國藥證字h+4位年號+4位順序號

　　e.國藥證字z+4位年號+4位順序號

　　正確答案：C,

　　第97題單項選擇題>

　　藥品生產企業新建(改、擴建)車間應在何時符合新版GMP的要求

　　A.2011年3月1日起

　　B.2011年3月1日前

　　C.2013年12月31日起

　　D.2013年12月31日前

　　E.2015年12月31日前

　　正確答案：A,

　　第98題單項選擇題>

　　負責標定和管理國家藥品標準品、對照品

　　A.中國食品藥品檢定研究院

　　B.國家食品藥品監督管理局認證管理中心

　　C.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心

　　D.國家食品藥品監督管理局藥品評價中心

　　E.國家中藥品種保護審評委員會

　　正確答案：A,

　　第99題單項選擇題>

　　依據《藥品流通監督管理辦法》醫療機構和計劃生育技術服務機構不得未經診療直接向患者提供

　　A.處方藥

　　B.甲類非處方藥

　　C.乙類非處方藥

　　D.處方藥和甲類非處方藥

　　E.藥品

　　正確答案：E,

　　第100題單項選擇題>

　　《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》規定生產、銷售的假藥被使用后，造成中度殘疾，應當認定為

　　A.足以嚴重危害人體健康

　　B.對人體健康造成輕度危害

　　C.后果特別嚴重

　　D.其他特別嚴重情節

　　E.對人體健康造成嚴重危害

　　正確答案：E,

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