第31題單項選擇題>

　　根據《處方管理辦法》規定，醫療機構執不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買

　　A.麻醉藥品

　　B.醫療用毒性藥品

　　C.精神藥品

　　D.進口藥品

　　E.兒科處方藥品

　　正確答案：D,

　　第10題(單項選擇題)(每題1.00分)題目分類:第二篇藥事管理法規>單項選擇題>

　　利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發布藥品、醫療器械廣告，必須在發布前，向哪個部門申請審查

　　A.工商行政管理部門

　　B.藥品監督管理部門

　　C.衛生行政管理部門

　　D.廣電總局

　　E.公安部門

　　正確答案：B,

　　第33題單項選擇題>

　　《處方管理辦法》規定，“四查十對”中查藥品，對

　　A.藥名、規格、劑型、數量

　　B.藥名、規格、劑型、用法用量

　　C.藥名、規格、劑型、臨床診斷

　　D.藥名、規格、劑型、藥品性狀

　　E.藥名、規格、數量、用法用量

　　正確答案：A,

　　第34題單項選擇題>

　　互聯網藥品信息服務分為

　　A.處方藥與非處方藥兩類

　　B.一般藥品與特殊藥品兩類

　　C.面向公眾與面向專業人員兩類

　　D.經營性與非經營兩類

　　E.面向國內與面向國外兩類

　　正確答案：D,

　　第35題單項選擇題>

　　執業藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核

　　的內容不包括

　　A.處方用藥與臨床診斷的相符性

　　B.選用劑型與給藥途徑的合理性

　　C.藥品可能的不良反應

　　D.規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定

　　E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

　　正確答案：C,

　　第36題單項選擇題>

　　《藥品注冊管理辦法》不適用于

　　a.藥物臨床試驗的申請

　　b.藥品生產的申請

　　c.藥品進口的申請

　　d.藥品抽查性檢驗

　　e.藥品注冊監督管理

　　正確答案：D,

　　第37題單項選擇題>

　　國家藥品不良反應監測中心報告，某省藥品生產企業生產的某藥品不良反應大。根據《中華人民共和國藥品管理法》，對該藥品應當

　　A.按假藥處理B.按劣藥處理C.進行再評價D.撤銷批準文號E.進行市場調查

　　正確答案：D,

　　第38題單項選擇題>

　　根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，國家基本藥物的條件不包括

　　A.基本醫療衛生需求

　　B.劑型適宜

　　C.價格低廉

　　D.能夠保障供應

　　E.公眾可公平獲得

　　正確答案：C,

　　第39題(單項選擇題)(每題1.00分)題目分類:第二篇藥事管理法規>單項選擇題>

　　根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行分類管理是根據

　　A.藥品品種、規格、適應癥、劑型及給藥途徑不同

　　B.藥品類別、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同

　　C.藥品品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同

　　D.藥品品種、包裝、適應癥、劑型及給藥途徑不同

　　E.藥品品種、包裝、適應癥、劑量及給藥途徑不同

　　正確答案：C,

　　第40題單項選擇題>

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，應當定期發布質量公告的是

　　A.國務院藥品監督管理部門

　　B.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門

　　C.國務院和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門

　　D.社區的市級藥品監督管理部門

　　E.省級藥品監督管理部門依法設立的藥品檢驗機構

　　正確答案：C,

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