第 101 題 (單項選擇題)

　　根據《中華人民共和國消費者權益保護法》甲藥品零售企業出售當歸短斤缺兩，該行為 侵犯了消費者的

　　A.安全保障權

　　B. A主選擇權

　　C.公平交易權

　　D.獲得賠償權

　　E.知悉真情權

　　正確答案：C,

　　第 102 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第一篇 藥事管理相關知識 > 單項選擇題 >

　　藥品類別碼為國家藥品編碼本位碼中的

　　A.前2位 B.第3位

　　C. 4到13位 D.最后2位

　　E.最后1位

　　正確答案：A,

　　第 103 題 (單項選擇題)

　　負責標定和管理國家藥品標準品、對照品

　　A.中國食品藥品檢定研究院

　　B.國家食品藥品監督管理局認證管理中心

　　C.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心

　　D.國家食品藥品監督管理局藥品評價中心

　　E.國家中藥品種保護審評委員會

　　正確答案：A,

　　第 104 題 (單項選擇題)

　　非藥品不得

　　A.有涉及藥品的宣傳廣告

　　B.在大眾傳播媒介發布廣告

　　C.發布廣告

　　D.在零售藥店銷售

　　E.在醫學、藥學專業刊物上介紹 《中華人民共和國藥品管理法》規定

　　正確答案：A,

　　第 105 題 (單項選擇題)

　　根據《中國執業藥師職業道德準則適用指導》“執業藥師應當緊密配合醫師對患者進行藥物 治療”屬于

　　A.救死扶傷，不辱使命

　　B.尊重患者，一視同仁

　　C.依法執業，質量第一

　　D.進德修業，珍視聲譽

　　E.尊重同仁，密切協作

　　正確答案：E,

　　第 106 題 (單項選擇題)

　　藥品被抽驗者對藥品檢驗機構的檢驗結果有 異議而向藥品檢驗機構提出的檢驗是

　　A.抽查檢驗

　　B.注冊檢驗

　　C.委托檢驗

　　D.指定檢驗

　　E.復驗

　　正確答案：E,

　　第 107 題 (單項選擇題)

　　藥品生產企業新建(改、擴建)車間應在何 時符合新版GMP的要求

　　A. 2011年3月1日起

　　B.2011年3月1日前

　　C. 2013年12月31日起

　　D. 2013年12月31日前

　　E. 2015年12月31日前

　　正確答案：A,

　　第 108 題 (單項選擇題)

　　承擔全國藥品不良反應、醫療器械不良事件 監測與評價

　　A.中國食品藥品檢定研究院

　　B.國家藥典委員會

　　C.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心

　　D.國家食品藥品監督管理局藥品評價中心

　　E.國家中藥品種保護審評委員會

　　正確答案：D,

　　第 109 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品說明書和標簽管理規定》 應當列出全部輔料名稱的是

　　A.注射劑說明書

　　B.原料藥標簽

　　C.藥品內標簽

　　D.藥品外標簽

　　E.藥品小包裝標簽

　　正確答案：A,

　　第 110 題 (單項選擇題)

　　麻醉藥品和國家規定范圍內的精神藥品進口 必須持有

　　A.《藥品生產許可證》

　　B.《藥品經營許可證》

　　C.《醫療機構制劑許可證》

　　D.《醫療機構執業許可證》

　　E.《進口準許證》

　　正確答案：E,

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