第 101 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要 求及撰寫指導原則》規定
列出使用時必須注意的問題的是
A.【注意事項】
B.【不良反應】
C.【禁忌】
D.【規格】
E.【用法用量】
正確答案:A,
第 102 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理 生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法 律若干問題的解釋》規定
生產、銷售的假藥被使用后,造成中度殘疾, 應當認定為
A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴重
D.其他特別嚴重情節
E.對人體健康造成嚴重危害
正確答案:E,
第 103 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
地方政府分級管理的是
A.國家食品藥品監督管理部門
B.省級食品藥品監督管理部門
C.省級以下食品藥品監督管理部門
D.市級食品藥品監督管理機構
E.縣級食品藥品監督管理機構
正確答案:C,
第 104 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
依據《藥品流通監督管理辦法》
藥品經營企業的藥品銷售憑證應當
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超過藥品有效期1年,但不少于 2年
D.保存至超過藥品有效期1年,但不少于
3年
E.保存至超過藥品有效期1年,但不少于 5年
正確答案:D,
第 105 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
負責醫療機構藥房及藥品、醫療器械使用的 管理和監督
A.衛生部
B.國家食品藥品監督管理局
C.國家中醫藥管理局
D.國家發展和改革委員會
E.工商行政管理部門
正確答案:A,
第 106 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《藥品流通監督管理辦法》
只能在藥品監督管理部門核準的地址銷售本 企業生產的藥品的是
A.藥品生產企業
B.藥品批發企業
C.藥品零售企業
D.醫療機構
E.計劃生育技術服務機構
正確答案:A,
第 107 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
負責涉藥刑事案件的受理和立案偵查
A.衛生部
B.公安部
C.人力資源和社會保障部
D.國家發展和改革委員會
E.工業和信息化部
正確答案:B,
第 108 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《藥品經營許可證管理辦法》規定
開辦藥品零售企業的企業法定代表人、企業 負責人
A.具有大學以上學歷,且必須是執業藥師
B.具有大專以上學歷,且必須是執業藥師
C.應無從事銷售假藥、劣藥的情形
D.應有三年以上藥品經營質量管理工作經驗
E.應有一年以上藥品經營質量管理工作經驗
正確答案:C,
第 109 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
依照《疫苗流通和預防接種管理條例》的規定疫苗生產企業、疫苗批發企業應當根據藥品 管理法和國務院藥品監督管理部門的規定, 建立真實、完整的購銷記錄,并保存至超過 疫苗有效期幾年備查
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E.5年
正確答案:B,
第 110 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
境內分包裝從美國進口的生物藥品,其注冊 證證號的格式應為
a. hc+4位年號+4位順序號
b. sc+4位年號+4位順序號
c. h + 4位年號+4位順序號
d. bs+4位年號+4位順序號
e. bz+4位年號+4位順序號
正確答案:D,
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