第 91 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理 生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法 律若干問題的解釋》規定生產、銷售的劣藥被使用后,造成五人以上 器官組織損傷導致一般功能障礙,應當認 定為
A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴重
D.其他特別嚴重情節
E.對人體健康造成嚴重危害
正確答案:C,
第 92 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定
藥品說明書中未載明的不良反應是
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.可控制的不良反應
E.不可控制的不良反應
正確答案:B,
第 93 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《藥品說明書和標簽管理規定》
生產日期為2011年10月31日的藥品有效期可表述為
A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年11月1日
E.有效期至2013年10月30日
正確答案:E,
第 94 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
醫療機構違反藥品管理法規定,從無許可證 企業購進藥品且情節嚴重的,應吊銷其
A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《醫療機構制劑許可證》
D.《醫療機構執業許可證》
E.《進口準許證》
正確答案:D,
第 95 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《藥品說明書和標簽管理規定》 應當注明執行標準的是
A.注射劑說明書 B.原料藥標簽 C.藥品內標簽 D.藥品外標簽 E.藥品小包裝標簽
正確答案:B,
第 96 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
辦理藥品零售企業變更的是
A.國務院藥品監督管理部門
B.省級藥品監督管理部門
C.設區的市級藥品監督管理部門
D.省級衛生行政部門
E.國家中醫藥管理局
正確答案:C,
第 97 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《醫療機構制劑配制質量管理規范(試行)》 規定
應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實 踐操作技能的是
A.藥事管理與藥物治療學委員會主任委員
B.制劑室和藥檢室負責人
C.藥品采購人員
D.醫療機構制劑配制操作及藥檢人員
E.藥學部門負責人
正確答案:D,
第 98 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
是藥品經營中的道德要求
A.規范包裝,如實宣傳
B.降低藥品價格,保證藥品供應
C.加強藥品宣傳,大力促銷藥品
D.依法促銷,誠信推廣
E.精心調劑,熱心服務
正確答案:D,
第 99 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
定點批發企業使用現金進行麻醉藥品和精神 藥品交易的
A.由藥品監督管理部門取消其定點批發資 格,并依照藥品管理法的有關規定處罰
B.由藥品監督管理部門責令改正,給予警 告,沒收違法交易的藥品,并處罰款
C.由設區的市級人民政府衛生主管部門責令 限期改正,給予警告
D.由縣級以上人民政府衛生主管部門給予警 告,暫停其執業活動
E.由藥品監督管理部門責令限期改正,給予 警告
正確答案:B,
第 100 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 的規定
批準醫療機構配制制劑所使用的直接接觸藥 品的包裝材料和容器的部門是
A.所在地縣(市)藥品監督管理部門
B.所在地省級藥品監督管理部門
C.國務院藥品監督管理部門
D.所在地省級衛生行政部門
E.所在地縣級衛生行政部門
正確答案:B,
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