第 71 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　乙藥品零售企業出售了數量嚴重短缺的板藍 根顆粒劑，且拒不賠償，此行為侵犯消費 者的

　　A.安全保障權

　　B.知悉真情權

　　C.自主選擇權

　　D.監督權

　　E.獲得賠償權

　　正確答案：E,

　　第 72 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定，

　　生產放射性藥品的生產企業的GMP認證

　　A.國務院質量技術監督管理部門負責

　　B.國務院衛生行政部門負責

　　C.國務院藥品監督管理部門負責

　　D.省級人民政府藥品監督管理部門負責

　　E.省級人民政府衛生行政部門負責

　　正確答案：C,

　　第 73 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　依照《藥品經營質量管理規范實施細則》，藥品 儲存實行色標管理

　　待發藥品庫(區)

　　A.紅色色標 B.黃色色標

　　C.綠色色標 D.藍色色標

　　E.橙色色標

　　正確答案：C,

　　第 74 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力 學，為制定給藥方案提供依據的是

　　a.Ⅰ期臨床試驗 b. Ⅱ期臨床試驗

　　c. Ⅲ期臨床試驗 d. iv期臨床試驗

　　e.生物等效性試驗

　　正確答案：A,

　　第 75 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　根據《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》

　　醫療機構驗收記錄必須保存至超過藥品有效 期1年，但不得.少于

　　A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年

　　正確答案：C,

　　第 76 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　依照《處方管理辦法》

　　普通處方

　　A. 一般不得超過7日用量

　　B. —般不得超過5日用量

　　C. 一般不得超過3日用量

　　D. 一般不得超過2日用量

　　E.可適當延長處方用量

　　正確答案：A,

　　第 77 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　《中華人民共和國刑法》規定

　　生產、銷售假藥，對人體健康造成嚴重危害 或者有其他嚴重情節的，處以

　　A. 3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

　　B. 3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

　　C. 10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金

　　D. 10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金 或者沒收財產

　　E.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并 處罰金或者沒收財產

　　正確答案：B,

　　第 78 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定 無須從具有藥品生產、經營資格的企業購進的是

　　A. 國內供應不足的藥品

　　B.新發現和從國外引種的藥材

　　C.有關部門規定的生物制品

　　D.生產新藥或已有國家標準的藥品

　　E.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　正確答案：E,

　　第 79 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過國家 標準規定，該藥品應

　　A.確認為假藥

　　B.確認為劣藥

　　C.按假藥論處

　　D.按劣藥論處

　　E.確認為合格藥品

　　正確答案：B,

　　第 80 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　制定藥品流通行業發展規劃、行業標準和有 關政策

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.商務部

　　C. 國家中醫藥管理局

　　D.國家發展和改革委員會

　　E.工商行政管理部門

　　正確答案：B,

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