二、配伍選擇題(共80題，每題0.5分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個最佳答案)

　　【41-43】

　　A.工商行政管理部門 B.發展和改革宏觀調控部門

　　C.工業和信息化管理部門 D.商務主管部門

　　E.藥品監督管理部門

　　41.負責藥品價格監督管理工作的部門是 B

　　42.負責擬定和實施生物醫藥產業規劃的部門是 C

　　43.負責研究制定藥品流通行業發展規劃的部門是 D

　　【44-47】

　　A.抽查檢驗 B.注冊檢驗

　　C.生產檢驗 D.指定檢驗

　　E.復驗

　　44.藥品上市銷售前需經指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于 D

　　45.結果由藥品監督管理部門以藥品質量公告形式發布的檢驗屬于 A

　　46.國家對新藥審批時進行的檢驗屬于 B

　　47.國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于 D

　　【48-49】

　　A.簡易程序 B.一般程序

　　C.聽證程序 D.復議程序

　　E.處理程序

　　48.行政機關作出較大數額罰款的行政處罰決定前，當事人有權要求進行的程序是 C

　　49.行政機關對公民或法人當場作出的數額較小的罰款，適用的程序是 A

　　【50-51】

　　A.行政復議 B.行政訴訟

　　C.行政許可 D.行政處罰

　　E.行政賠償

　　50.企業對藥品監督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品監督管理部門提起 A

　　51.企業對藥品監督管理部門作出吊銷藥品經營許可證的決定不服，可以向人民法院提起 B

　　【52-54】

　　A.鈴羊角 B.細辛

　　C.厚樸 D.黨參

　　E.斑蝥

　　52.屬于資源嚴重減少的野生藥材是 B

　　53.屬于瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材是 A

　　54.屬于分布區域縮小，資源處于衰竭狀態的重要野生藥材是 C

　　【55-57】

　　A.藥品外包裝材料

　　B.醫院制劑

　　C.未實施批準文號管理的中藥飲片

　　D.新發現和從國外引種的藥材

　　E.未實施批準文號管理的中藥材

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》

　　55.不得在市場上銷售的是 B

　　56.經國家藥品監督管理部門審核批準后方可銷售的是 D

　　57.藥品經營企業可以從城鄉集貿市場購進的藥品是 E

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