第 21 題

　　《中華人民共和國消費者權益保護法》規定消費者有權根據商品或者服務的不同情況，要求經營者()

　　A.提供商品的價格、產地、生產者等有關情況

　　B.提供商品的用途、性能、規格、等級、主要成分、生產日期、有效期限等有關情況

　　C.提供商品的檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務，或者服務的內容、規格、費用等有關情況

　　D.提供商品的價格、產地、生產者、用途、性能、規格、等級、主要成分、生產日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務，或者服務的內容、規格、，費用等有關情況

　　E.提供商品的購進價格、產地、生產者、用途、性能、規格、等級、主要成分、生產日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務，或者服務的內容、規格、費用等有關情況

　　正確答案：D,

　　第 22 題

　　根據《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是()

　　A.藥品廣告不得說明治愈率或有效率

　　B.藥品廣告應按批準的說明書說明適應證

　　C.第二類精神藥品不得做廣告

　　D.藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語

　　E.藥品廣告不可以患者的名義作療效證明

　　正確答案：D,

　　第 23 題

　　關于處方書寫規則錯誤的是()

　　A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致;每張處方限于一名患者的用藥

　　B.藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名

　　C.處方書寫字跡清楚，不得涂改或修改

　　D.藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫;醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號

　　E.處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案

　　正確答案：C,

　　第 24 題

　　負責執業藥師繼續教育實施工作的部門是()

　　A.國務院藥品監督管理部門

　　B.省級藥品監督管理部門

　　C.設區的市級藥品監督管理部門

　　D.省級衛生行政部門

　　E.設區的市級衛生行政部門

　　正確答案：B,

　　第 25 題

　　中藥材包裝前檢驗項目不包括()

　　A.藥材性狀與鑒別

　　B.雜質、水分

　　C.微生物

　　D.浸出物

　　E.指標性成分或有效成分含量

　　正確答案：C,

　　第 26 題

　　藥品生產企業的生產人員，應當建立健康檔案，直接接觸藥品的生產人員應()

　　A.每年體檢1次

　　B.每兩年體檢1次

　　C.每年至少體檢1次

　　D.每年至少體檢2次

　　E.輪流抽檢.至少兩年輪1次

　　正確答案：C,

　　第 27 題

　　不得進行廣告宣傳的藥品有()

　　A.抗菌藥物

　　B.新藥

　　C.生物制品

　　D.壟斷經營的藥品

　　E.醫療機構配制的制劑

　　正確答案：E,

　　第 28 題

　　依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下不屬于第二類精神藥品的是()

　　A.羥考酮

　　B.勞拉西泮

　　C.曲馬朵

　　D.匹莫林

　　E.芬氟拉明

　　正確答案：A,

　　第 29 題

　　有關中共中央、國務院關于深化醫藥衛生體制改革總體目標，說法錯誤的是()

　　A.建立健全覆蓋城鄉居民的基本醫療衛生制度

　　B.為群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫療衛生服務

　　C.到2011年，基本醫療保障制度全面覆蓋城鄉居民

　　D.到2020年，覆蓋城鄉居民的基本醫療衛生制度基本建立

　　E.到2020年，徹底解決“看病難、看病貴”問題

　　正確答案：E,

　　第 30 題

　　《化學藥品和生物制品說明書規范細則》規定，屬于化學藥品和生物制品說明書中的“不良反應”項的是()

　　A.詳細列出過量應用該藥品可能發生的毒性反應、劑量及處理方法

　　B.列出用藥過程中需觀察的情況(如過敏反應，定期檢查血象、肝功、腎功)及用藥對于臨床檢驗的影響

　　C.列出禁止應用該藥品的人群或者疾病情況

　　D.列出與該藥產生相互作用的藥品或者藥品類別，并說明相互作用的結果及合并用藥的注意事項

　　E.按不良反應的嚴重程度、發生的頻率或癥狀的系統性列出

　　正確答案：E,

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