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2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》習(xí)題及答案(6)

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  第 41 題

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理是指()

  A.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動

  B.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制過程進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動

  C.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、檢驗(yàn)的監(jiān)督管理活動

  D.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動

  E.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督、檢查的監(jiān)督管理

  正確答案:A,

  第 42 題

  制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是()

  A.加強(qiáng)藥品管理,制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭,穩(wěn)定市場價(jià)格水平,保障消費(fèi)者的合法權(quán)益

  B.打擊走私、制造毒品,維護(hù)社會管理秩序

  C.鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥,發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)

  D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

  E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督檢驗(yàn),打擊制售假劣藥品的違法活動,保證人民用藥安全,維護(hù)人民身體健康

  正確答案:D,

  第 43 題

  全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)()

  A.將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  B.采用郵政快遞方式交付

  C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派采購負(fù)責(zé)人自行提貨

  D.由藥劑科采購員直接從批發(fā)企業(yè)提貨

  E.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥監(jiān)人員現(xiàn)場監(jiān)督下自行提貨

  正確答案:A,

  第 44 題

  生產(chǎn)經(jīng)營藥品的企業(yè)定期集中報(bào)告本單位藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時(shí)間是()

  A.每年

  B.每半年

  C.每季度

  D.每2個(gè)月

  E.每月

  正確答案:C,

  第 45 題

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的各工作間按制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局,不需分開操作的是()

  A.片劑與膠囊劑之間

  B.配制、分裝與貼簽、包裝

  C.內(nèi)服制劑與外用制劑

  D.無菌制劑與其他制劑

  E.一般區(qū)和潔凈區(qū)

  正確答案:A,

  第 46 題

  藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按照本條前款規(guī)定留存的資料和銷售憑證,應(yīng)當(dāng)保存至()

  A.超過藥品有效期1年,但不得少于2年

  B.超過藥品有效期1年,但不得少于3年

  C.超過藥品有效期1年,但不得少于4年

  D.超過藥品有效期2年,但不得少于3年

  E.超過藥品有效期1年,但不得少于4年

  正確答案:B,

  第 47 題

  必須附有說明書的是()

  A.藥品上市銷售的最小包裝

  B.藥品包裝

  C.藥品內(nèi)包裝

  D.藥品中包裝

  E.藥品的包裝和標(biāo)簽

  正確答案:A,

  第 48 題

  根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后,張某可以()

  A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

  B.直接在所在省、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

  C.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

  D.經(jīng)注冊后,在注冊所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

  E.經(jīng)注冊后,同時(shí)在多個(gè)單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

  正確答案:D,

  第 49 題

  國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行()

  A.總量控制

  B.定量控制

  C.數(shù)量控制

  D.產(chǎn)量控制

  E.總體控制

  正確答案:A,

  第 50 題

  由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品()

  A.經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

  B.經(jīng)藥檢所檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)

  C.經(jīng)經(jīng)營單位驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

  D.經(jīng)質(zhì)量管理部門驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

  E.經(jīng)養(yǎng)護(hù)人員驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

  正確答案:C,

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