11、 藥品批發企業所建立的藥品采購、驗收、養護、銷售等相關記錄及憑證應當至少保存

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　E、5年

　　正確答案：E

　　12、 藥品批發企業驗收藥品時，如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開箱檢查至

　　A、運輸包裝

　　B、中包裝

　　C、外包裝

　　D、最小包裝

　　E、最小銷售單元

　　正確答案：D

　　13、 藥品批發企業應當定期對藥品采購的整體情況進行綜合質量評審，并進行

　　A、定期跟蹤管理

　　B、專項跟蹤管理

　　C、階段跟蹤管理

　　D、常態跟蹤管理

　　E、動態跟蹤管理

　　正確答案：E

　　14、 藥品批發企業在人工作業的庫房儲存藥品，實行色標管理是

　　A、按質量狀態

　　B、按效期狀態

　　C、按驗收狀態

　　D、按藥品類型

　　E、按入貨時間

　　正確答案：A

　　15、 藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，開具的銷售憑證所標明的內容可不包括

　　A、藥品名稱

　　B、銷售價格、數量

　　C、生產廠商

　　D、供貨單位名稱

　　E、藥品有效期

　　正確答案：E

　　16、 藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，應當提供的資料不包括

　　A、加蓋本企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的復印件

　　B、加蓋本企業原印章的所銷售藥品的批準證明文件原件

　　C、銷售進口藥品的，按照國家有關規定提供相關證明文件

　　D、加蓋本企業原印章的銷售人員授權書復印件

　　E、加蓋本企業原印章的營業執照的復印件

　　正確答案：B

　　17、 藥品召回分級的依據是

　　A、根據藥品產生危害的范圍

　　B、根據藥品產生危害的嚴重程度

　　C、根據藥品安全隱患的嚴重程度

　　D、根據藥品不良反應的嚴重程度

　　E、根據藥品上市的時間長度

　　正確答案：C

　　18、 藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責不包括

　　A、確定本機構用藥目錄和處方手冊

　　B、審核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等

　　C、審核本機構藥學技術人員的資格和工作情況

　　D、建立新藥引進評審制度，負責對新藥引進的評審工作

　　E、組織藥學教育、培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥

　　正確答案：C

　　19、 藥學部門要建立的藥學管理工作模式是

　　A、以藥品為中心

　　B、以臨床為中心

　　C、以質量為中心

　　D、以藥師為中心

　　E、以患者為中心

　　正確答案：E

　　20、 一級召回是

　　A、使用該藥品可能引起嚴重健康危害的

　　B、使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的

　　C、使用該藥品一般不會引起健康危害的

　　D、由于其他原因需要收回的

　　E、不良反應大及其他原因危害人體健康的

　　正確答案：A

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