第 11 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的營業店堂應( )

　　A.設置顧客意見簿，對反映的藥品質量問題 應認真對待、詳細記錄、及時處理

　　B.明示服務公約，公布監督電話和設置顧客 意見簿，對顧客反映的藥品質量問題，應 認真對待、詳細記錄、及時處理

　　C.明示其服務公約，附監督電話

　　D.清晰公布監督電話及顧客意見簿

　　E.在明顯的位置設置顧客意見簿

　　答案：B,

　　第 12 題

　　以下屬于三級保護野生藥材物種的是( )

　　A.蛤蟆油 B.烏梢蛇 C.蛤蚧

　　D.五味子E.蟾酥

　　答案：D,

　　第 13 題

　　定點生產企業、定點批發企業和第二類精神藥 品零售企業生產、銷售偽劣麻醉藥品的和精神 藥品的由藥監管理部門的處罰是( )

　　A.依照《藥品管理法》的有關規定予以處罰

　　B.取消其定點生產資格、定點批發資格或第二 類精神藥品零售資格，并依照《藥品管理 法》的有關規定予以處罰

　　C.取消其定點生產資格或第二類精神藥品零售 資格

　　D.取消其定點批發資格或第二類精神藥品零 售資格

　　E.取消其第二類精神藥品零售資格

　　答案：B,

　　第 14 題

　　《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的立法宗旨 是( )

　　A.加強麻醉藥品和精神藥品的管理

　　B.保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合 理使用

　　C.防止麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道

　　D.加強麻醉藥品和精神藥品的管理，保證其合 法、安全、合理使用，防止流入非法渠道

　　E.保證麻醉藥品和精神藥品依法律、法規的有 效實施

　　答案：D,

　　第 15 題

　　醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當( )

　　A.經所在地設區的市級藥監機構批準方可

　　B.經所在地省級藥監管理機構批準方可

　　C.經所在地設區的市級衛生主管部門批準，取 得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡

　　D.經所在地省級衛生主管機構批準即可

　　E.經所在地省級衛生主管機構審批發給其購用 印鑒卡

　　答案：C,

　　第 16 題

　　藥品零售和零售連鎖門店銷售的中藥飲片應( )

　　A.符合炮制規范，并做到計量準確

　　B.符合中藥的炮制規范要求

　　C.做到計量準確

　　D.質優價廉

　　E.地道藥材

　　答案：A,

　　第 17 題

　　《基本醫療保險藥品目錄》的“乙類目錄”是( )

　　A.由國家統一制定的

　　B.各地區(省級)可適當進行調整

　　C.由國家制定，各省、地區可根據當地經濟 水平、醫療需求和用藥習慣，適當進行調 整，增加和減少的品種數之和不得超過國 家制定的“乙類目錄”藥品總數的15%

　　D.各省級地區進行調整的無論增加或減少不 得超過國家制定的“乙類目錄”的10%

　　E.各省級地區進行調整的依據是經濟水平、 醫療需求和用藥習慣

　　答案：C,

　　第 18 題

　　銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店應當( )

　　A.把“藥品經營企業許可證”懸掛在醒目、 易見的地方

　　B.把“執業藥師證書許可證”懸掛在醒目、 易見的地方

　　C.執業藥師應配戴其身份內容的胸卡，以示 患者詢問

　　D.把“藥品經營企業許可證”和“執業藥師 證書”懸掛在醒目、易見的地方;執業藥 師應配戴標明其姓名、技術職稱等內容的胸卡

　　E.認真履行相關法規的要求

　　答案：D,

　　第 19 題

　　藥品生產經營企業和醫療衛生機構發現群體不良反應，應( )

　　A.立即向省級相關單位報告

　　B.立即向省級藥品不良反應監測中心報告

　　C.立即向所在地省級藥監管理部門、衛生廳 以及藥品不良反應監測中心報告，省級相 關單位組織調査核實，并向SFDA、衛生 部和國家藥品不良反應中心報告

　　D.立即向所在地的衛生主管部門和藥品不良 反應監測中心報告，并組織調査核實給予 確認

　　E.立即向_家藥品不良反應監測中心和SF-DA、衛生部報告，并組織專家調査核實， 給予評價

　　答案：C,

　　第 20 題

　　國家一級保護野生藥材物種的出口管理 是( )

　　A.實行限量出口

　　B.實行出口不限

　　C.實行計劃、限量、限品種出口

　　D.屬于自然淘汰的，但不得出口

　　E.屬于被動淘汰的，但不得出口

　　答案：D,

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