第 21 題

　　托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品 的單位應當( )

　　A.申請運輸證明

　　B.向省級藥監管理部門申領運輸證明

　　C.向省級衛生行政部門申領運輸證明

　　D.向所在地的上級主管部門申領運輸證明

　　E.向所在地省級藥監管理部門領取運輸證明

　　答案：E,

　　第 22 題

　　藥師不得調劑的處方有( )

　　A.不規范處方

　　B.不能判定其合法性的處方

　　C.不規范的特殊藥品處方

　　D.不規范處方或不能判定其合法性的處方

　　E.不規范的兒科處方

　　答案：D,

　　第 23 題

　　"GAP"的適用范圍是( )

　　A.中藥材生產企業生產中藥材(含植物、動 物藥)的全過程

　　B.中藥材生產企業生產中藥材的采收生產

　　C.中藥材生產企業生產中藥材的撫育、輪采、 封育

　　D.中藥材生產企業生產中藥材的收藏、養護

　　E.中藥材生產企業生產中藥材的包裝、運輸

　　答案：A,

　　第 24 題

　　藥品生產和質量管理的基本準則是( )

　　A.對藥品生產和質量的監督檢査

　　B.對藥品生產和質量的定期的、全面的檢查

　　C.對藥品生產的工藝改進和質量的不斷跟蹤

　　D.對藥品不良反應的全面檢查

　　E.藥品生產質量管理規范(GMP)

　　答案：E,

　　第 25 題

　　中藥品種保護的目的是( )

　　A.為了提高中藥品種的質量 B.為了保護中藥生產企業的合法權益 C.為了促進中藥事業的發展 D.為了促進中藥在世界醫藥領域發揮應有作用 E.為了提高中藥品種的質量，保護中藥生產企 業的合法權益，促進中藥事業的發展

　　答案：E,

　　第 26 題

　　因質量原因退貨和收回的藥品制劑應( )

　　A.在企業法人的監督下銷毀

　　B.在生產管理部門的監督下銷毀，相關有問 題批號，同時處理

　　C.在總工程師的監督下銷毀，涉及其他批號 時，應同時處理

　　D.在上級主管的監督下銷毀，涉及其他批號 時，應同時處理

　　E.在質量管理部門監督下銷毀，涉及其他批 號時，應同時處理

　　答案：E,

　　第 27 題

　　在藥品召回中，藥品經營、使用單位的義務是( )

　　A.協助藥品生產企業履行召回義務，對存在 安全隱患的藥品及時反饋藥品召回信息， 并控制和收回

　　B.協助藥品生產企業履行召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信 息，控制和收回存在安全隱患的藥品

　　C.協助藥品生產企業履行召回義務，按照召 回計劃的要求收回存在安全隱患的藥品

　　D.協助藥品生產企業履行召回義務，按照召 回計劃的要求及時控制和收回存在安全隱 患的藥品

　　E.協助藥品生產企業按照召回計劃的要求及 時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回 存在安全隱患的藥品

　　答案：B,

　　第 28 題

　　SFDA確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業數量和布局的依據是( )

　　A.根據麻醉藥品和精神藥品的需求總量，并 依年度需求總量對數量和布局進行調整、 公布

　　B.根據麻醉藥品的需求總量，并依年度情況對 數量和布局進行調整、公布

　　C.根據精神藥品的需求總量，并依年度情況對 數量和布局進行調整、公布

　　D.根據當年需求總量對其數量和布局進行適 當的調整和公布

　　E.根據當年的法律、法規的規定對其數量和布 局進行調整

　　答案：A,

　　第 29 題

　　中藥保護品種的范圍必須是( )

　　A.列入國家藥品標準的品種

　　B.列入國家非處方藥目錄的品種

　　C.列入國家醫保用藥目錄的品種

　　D.列入國家處方藥目錄的品種

　　E.列入國家中藥人工制成品

　　答案：A,

　　第 30 題

　　法律效力是指()

　　A.法律規范在什么地方發生效力

　　B.法律的適用范圍，即法律在什么領域、什么 時期和對誰有效的問題，也就是法律規范在 空間上、時間上和對人的效力問題

　　C.法律規范在何時生效和何時終止的效力

　　D.法律規范適用于什么樣人

　　E.法律規范適用于什么地域的人

　　答案：B,

關注"執業藥師"官方微信第一時間獲取試題、最新資訊、內部資料信息!

執業藥師題庫【手機題庫下載】 | 微信搜索"考試吧執業藥師"

　　相關推薦：

　　執業藥師資料下載中心|視頻講義|考前資料

　　考試吧策劃：2016年執業藥師考試沖刺專題

　　2016執業藥師《藥事管理與法規》考點聚焦匯總

　　2016執業藥師《藥事管理與法規》精選試題匯總