91應按照新藥申請程序申報的是( )。

　　A.未曾在中國境內上市銷售的生物制品的注冊

　　B.已有國家標準的生物制品的注冊

　　C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊

　　D.已上市藥品增加新適應癥的藥品的注冊

　　參考答案：A,B,C,D

　　92藥品批發(fā)企業(yè)質量管理制度的內容包括( )。

　　A.質量管理體系內審的規(guī)定

　　B.不合格藥品、藥品銷毀的管理

　　C.供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定

　　D.藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫、運輸的管理

　　參考答案：A,B,C,D

　　93經醫(yī)生注明理由，處方用量可適當延長的情形包括( )。

　　A.急性腸炎B.老年病C.行動不便患者的慢性病D.術后鎮(zhèn)痛

　　參考答案：B,C

　　94醫(yī)療機構購進藥品，應當查驗或核實( )。

　　A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件

　　B.加蓋供貨單位原印章的《營業(yè)執(zhí)照》復印件

　　C.加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件

　　D.銷售人員持有的授權書和身份證復印件

　　參考答案：A,B,C

　　95下列經營行為中，符合規(guī)定的有( )。

　　A.經營者銷售商品時以明示方式給予對方折扣

　　B.經營者給予對方折扣，如實入賬

　　C.經營者向中間人提供勞務報酬，未如實入賬

　　D.經營者在商品銷售中讓利

　　參考答案：A,B,D

　　96藥品零售企業(yè)( )。

　　A.應配備執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

　　B.應按照有關規(guī)定保存處方原件

　　C.不得采用開架自選的方式陳列和銷售甲類非處方藥

　　D.應分區(qū)陳列處方藥、非處方藥，并有處方藥、非處方藥專用標識

　　參考答案：A,D

　　97個人發(fā)現新的或者嚴重的藥品不良反應，可以向( )。

　　A.當地的藥品監(jiān)督管理部門報告B.藥品生產企業(yè)報告C.藥品經營企業(yè)報告D.經治醫(yī)師報告

　　參考答案：B,C,D

　　98凡加工炮制毒性中藥，必須按照( )。

　　A.《中華人民共和國藥典》

　　B.《中藥志》

　　C.《中藥大辭典》

　　D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的《炮制規(guī)范》

　　參考答案：A,D

　　99個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構可以配備( )。

　　A.常用藥品B.自制制劑C.第一類精神藥品D.急救藥品

　　參考答案：A,D

　　100醫(yī)療器械注冊證格式為“國械注××××××××××××”的有( )。

　　A.境內第三類醫(yī)療器械B.境內第二類醫(yī)療器械C.進口第三類醫(yī)療器械D.進口第二類醫(yī)療器械

　　參考答案：A,C,D

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