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2017年執業藥師《藥事管理》試題精練詳解(8)

來源:考試吧 2016-12-12 14:50:09 要考試,上考試吧! 執業藥師萬題庫
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第 1 頁:A型題
第 5 頁:B型題

  21在核定藥品零售企業經營范圍時,應先核定其( )。

  A.注冊地址B.營業場所C.經營類別D.受理通知書

  參考答案:C

  22國家基本藥物制度管理的環節不包括( )。

  A.基本藥物的遴選B.基本藥物的監測評價C.基本藥物的研制D.基本藥物的報銷

  參考答案:C

  23不符合開辦藥品零售企業設置規定的是( )。

  A.具有配備當地消費者所需藥品的能力,并能保證24小時供應

  B.質量負責人應有1年以上(含1年)藥品經營質量管理工作的經驗

  C.大型藥品零售連鎖企業可以從事第一類精神藥品零售業務

  D.在超市內設立零售藥店的,必須具有獨立的區域

  參考答案:C

  參考解析:

  藥品零售企業設置標準:

  (1)具有保證所經營藥品質量的規章制度。

  (2)具有依法經過資格認定的藥學技術人員:①經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業,必須配有執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員,質量負責人應有1年以上(含1年)藥品經營質量管理工作經驗。②經營乙類非處方藥的藥品零售企業,以及農村鄉鎮以下地區設立藥品零售企業的,應當配備經過藥品監督管理機構組織考核合格的業務人員,有條件的應當配備執業藥師。(3)企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無從事銷售假藥、劣藥的情形,無騙取藥品經營許可證的行為。(4)具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售藥店的,必須具有獨立的區域。(5)具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力,并能保證24小時供應。故ABD正確。藥品零售企業不能零售麻醉藥品和第一類精神藥品。故C錯誤。

  24應當從國家基本藥物目錄中調出的情形不包括( )。

  A.發生不良反應的

  B.國家藥品監督管理部門撤銷藥品批準證明文件的

  C.藥品標準被取消的

  D.根據藥物經濟學評價,可被成本效益比或者風險效益比更優的品種所替代的

  參考答案:A

  藥品生產企業、藥品經營企業銷售憑證應保存至超過藥品有效期1年,但不少于( )。

  A.1年B.2年C.3年D.5年

  參考答案:C

  26執業藥師注冊有效期及期滿前再次注冊的時限分別為( )。

  A.3年,6個月B.3年,3個月C.5年,6個月D.5年,3個月

  參考答案:B

  27在城鄉集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的( )。

  A.按從無證企業購進藥品處罰

  B.按無證經營處罰

  C.按經營假藥處罰

  D.按經營劣藥處罰

  參考答案:B

  28紅色專有標識圖案用于( )。

  A.外用藥品B.特殊管理的藥品C.甲類非處方藥D.乙類非處方藥

  參考答案:C

  29醫療機構藥師的主要工作職責不包括( )。

  A.結合臨床藥物治療實踐,進行藥學臨床應用研究

  B.從事兒科新藥的研究和開發

  C.進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制

  D.開展藥學查房,討論對危重患者的醫療救治

  參考答案:B

  參考解析:

  醫療機構藥師職責包括:①負責藥品采購供應、處方或者用藥醫囑審核、藥品調劑、靜脈用藥集中調配和醫院制劑配制,指導病房(區)護士請領、使用與管理藥品;②參與臨床藥物治療,進行個體化藥物治療方案的設計與實施。開展藥學查房,為患者提供藥學專業技術服務;③參加查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫療救治。協同醫師做好藥物使用遴選。對臨床藥物治療提出意見或調整建議,與醫師共同對藥物治療負責;④開展抗菌藥物臨床應用監測,實施處方點評與超常預警,促進藥物合理使用;⑤開展藥品質量監測,藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告等工作;⑥掌握與臨床用藥相關的藥物信息。提供用藥信息與藥學咨詢服務,向公眾宣傳合理用藥知識;⑦結合臨床藥物治療實踐,進行藥學臨床應用研究,開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究,參與新藥臨床試驗和新藥上市后安全性與有效性監測。故選B。

  30藥品生產企業應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告( )。

  A.1日B.3日C.7日D.15日

  參考答案:D

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