第 1 頁:A型題 |
第 5 頁:B型題 |
第 13 頁:X型題 |
第 131 題省級藥品監督管理部門對持證企業進行現場檢查的情形有( )。
A.上一年度新開辦的企業
B.上一年度檢查中存在問題的企業
C.違法受到行政處罰的企業
D.違法受到行政處分的企業
E.新合并的企業
【正確答案】: A,B,C
第 132 題請提供互聯網藥品信息服務應當具備的條件包括( )。
A.互聯網藥品信息服務的提供者應當是依法設立的企事業單位或者其它組織
B.具有與開展互聯網藥品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度
C.有兩名以上熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識,或者依法經資格認定的藥學、醫療器械技術人員
D.有三名以上熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識,或者依法經資格認定的藥學、醫療器械技術人員
E.保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明
【正確答案】: A,B,C,E
第 133 題依“藥品管理法”和“實施條例”可以收費的行政行為有( )。
A.實施強制性檢驗
B.實施藥品審批檢驗
C.進行藥品認證
D.進行藥品注冊
E.核發證書
【正確答案】: B,C,D
第 134 題藥品標準的含義是( )。
A.藥品質量的規范
B.國家對藥品質量規格及檢驗方法所做出的技術規定
C.藥品生產、供應、使用部門共同遵循的法定依據
D.檢驗和管理部門共同遵循的法定依據
E.地方標準衍生的
【正確答案】: A,E
第 135 題藥品生產企業不得( )。
A.將處方藥銷售給非處方藥經營的單位
B.銷售更改生產批號的藥品
C.銷售說明書、標簽不符合規定的藥品
D.銷售違反藥品批準文號管理規定的藥品
E.在非法藥品市場或其他集貿市場銷售本企業生產的藥品
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 136 題不能納入基本醫療保險用藥范圍的藥品是( )。
A.部分可以人藥的動物及動物臟器、干(水)果類
B.用小藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑
C.各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑
D.血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救除外)
E.主要起營養滋補作用的藥品
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 137 題世界衛生組織(WHO)的診斷、治療和康復技術處對藥品管理的主要工作有( )。
A.制定藥物政策和藥物管理規劃
B.藥品質量控制
C.生物制品:制定國際標準和控制質量
D.藥品質量管理
E.決定各種服務費用
【正確答案】: A,B,C,D
第 138 題根據《中華人民共和國產品質量認證管理條例》,申請產品質量認證的企業必須具備的條件( )。
A.必須是在中國境內注冊成立的企業
B.產品符合國家標準或者行業標準
C.產品質量穩定,能正常批量生產
D.產品生產成本較低,經濟效益較好
E.生產企業的質量體系符合國家質量管理和質量保證標準及補充要求
【正確答案】: B,C,E
第 139 題中藥材專業市場開辦單位的主要職責( )。
A.建立健全內部日常管理組織和制度
B.建立上崗前的中藥材藥性等專業知識的培訓制度
C.建立健全質量檢測制度
D.建立安全、衛生等措施和制度
E.服從各主管部門的監督管理,遵守國家有關法律、法規
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 140 題藥品廣告規則包括( )。
A.前置性審查規則
B.廣告發布規則
C.媒介限制規則
D.內容限制規則
E.廣告監管規則
【正確答案】: A,B,C,D
第 141 題醫藥商品流通過程的特點是( )。
A.品種多、規格多、數量大、流動性大
B.在運輸中,商品質量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響
C.其質量的識別,多數依靠外觀、包裝標志、文字所提示的品名、規格、有效期、批號、貯存條件等作為管理依據
D.其質量受倉庫條件的影響
E.“借行醫賣藥”
【正確答案】: A,B,C,D,E
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