11.依“藥品管理法”和“實施條例”規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是(ABCDE)

　　A.生產(chǎn)、銷售的孕、產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的

　　B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的

　　C.生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的

　　D.生產(chǎn)、銷售使用假、劣藥，經(jīng)處理后重犯的

　　E.擅自動用查封、扣押藥品的

　　12.WHO藥品命名的原則是(BCD)

　　A.藥品名稱應(yīng)科學易懂

　　B.藥品名稱讀音應(yīng)情晰易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似

　　C.屬于同一藥效類別的藥物，其名稱應(yīng)力求用適當?shù)姆椒ㄊ怪�顯示這一關(guān)系

　　D.一般不采用易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱

　　E.藥品名稱有助于患者合理用藥

　　13.根據(jù)目的和處理辦法的不同，藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗可分為(ABCE )

　　A 抽查性檢驗(簡稱抽驗) B 委托檢驗 C 復核檢驗 D 制訂藥品標準性檢驗 E 進出口檢驗

　　14.不得進行廣告宣傳的藥品有(ABC)

　　A 麻醉藥品 B 醫(yī)院制劑 C 試生產(chǎn)的藥品 D 保健品 E 中藥飲片

　　15.對已被撤銷批推文號或者進口藥品注冊證書的藥品：(ABCD)

　　A.不得生產(chǎn) B.不得進口 C.不得銷售 D.不得使用 E.不得貯藏

　　16.下列藥品的標簽必須規(guī)定標志的是：(ABCE)

　　A. 麻醉藥品 B. 精神藥品 C. 醫(yī)療用毒性藥品

　　D. 合格藥品 E. 外用藥品和非處方藥品

　　17.管理的職能包括：(ABCDE)

　　A.計劃職能 B.控制職能 C.協(xié)調(diào)職能 D.指揮職能 E.執(zhí)行職能

　　18.中華人民共和國藥品管理法的適用范圍是：( AC)

　　A. 中華人民共和國境內(nèi)

　　B. 從事中藥材的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人

　　C. 從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人

　　D 從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，不包括中藥材

　　E. 不包括假劣藥的生產(chǎn)和銷售

　　19.藥品管理法規(guī)定，發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明：(ABCDE)

　　A.品名 B.產(chǎn)地 C.日期 D.調(diào)出單位 E.井附有質(zhì)量合格的標志

　　20.零售藥店銷售處方藥、甲類非處方藥的要求是：(ABCDE)

　　A.持有《藥品經(jīng)營許可證》

　　B.配備執(zhí)業(yè)藥師(從業(yè)藥師)或依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員

　　C.營業(yè)執(zhí)照、許可證、執(zhí)業(yè)藥師注冊懸掛在醒目、易見的地方

　　D.執(zhí)業(yè)藥師(從業(yè)藥師)或依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、營業(yè)員佩帶胸卡

　　E.處方藥不得以開架自選的方式出售

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