21.下列證照有效期為5年的是：(ABCDE)

　　A.《藥品生產許可證》 B.《藥品經營許可證》 C.《藥品GMP證書》

　　D.《藥品GSP證書》 E.《醫療機構制劑許可證》

　　22.藥品出庫時，如發現以下問題應停止發貨或配送，并報有關部門處理：(ABC)

　　A.藥品包裝內有異常響動和液體滲漏

　　B.外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象

　　C.包裝標識模糊不清或脫落

　　D.藥品數量不足 E.藥品已近效期

　　23.藥品零售企業庫存藥品實行色標管理：(ACD )

　　A.合格藥品—綠色標志 B.合格藥品—紅色標志 C.不合格藥品—紅色標志

　　D.待驗、退貨藥品—黃色標志 E.特殊管理藥品--黃色標志

　　24.我國遴選非處方藥的原則：(ABCE)

　　A. 應用安全 B. 療效確切 C. 質量穩定 D. 廉價易得 E. 使用方便

　　25.藥品包裝必須：(ABCDE)

　　A.適合藥品質量的要求 B.方便儲存 C.方便運輸 D.方便醫療使用

　　E.按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書

　　26.中華人民共和國藥品管理法的立法宗旨是：(ABCDE)

　　A. 加強藥品的監督管理 B. 保證藥品質量 C. 保障人體用藥安全

　　D. 維護人民身體健康 E. 維護人民用藥的合法權益

　　27.《中華人民共和國藥品管理法》規定，藥品經營企業銷售藥品：(ABCDE)

　　A.必須準確無誤

　　B.正確說明用法、用量和注意事項

　　C.調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用

　　D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配

　　E.必要時，經處方醫師更正或者重新簽字.方可調配

　　28.藥品質量監督管理的性質具有：(BD)

　　A.安全性 B.自然屬性 C.可控性 D.社會屬性 E.有效性

　　29.我國藥品質量監督管理必須遵循的原則：(BCDE)

　　A.法制化的原則 B.專業監督與群眾監督相結合的原則

　　C.科學化的原則 D.社會效益為最高的原則 E.質量第一的原則

　　30.國家實行的藥品管理制度包括：(ABCD)

　　A. 中藥品種保護制度 B. 處方藥與非處方藥分類管理制度 C. 藥品儲備制度

　　D. 藥品不良反應報告制度 E. 醫療保險制度

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