21.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定,非處方藥的包裝上必須 A
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
22.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定,非處方藥的標簽和說明書必須經
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
23.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定,非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須C
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
24.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定,經營處方藥與非處方藥的批發企業必須E
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
25.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定非處方藥的包裝上必須A
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
26.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定非處方藥的標簽和說明書必須經D
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
27.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須C
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證
28.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定經營處方藥與非處方藥的批發企業必須E
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
29.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定零售乙類非處方藥的商業企業必須經B
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
30.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》適用于A
A、藥品生產企業、藥品批發企業、藥品零售企業、醫療機構
B、藥品零售企業、藥品生產企業
C、藥品批發企業、藥品零售企業
D、藥品零售企業、醫療機構
E、藥品生產企業、藥品批發企業
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