二、多項選擇題(每題1分)

　　第 88 題

　　根據國務院發布的《醫藥衛生體制改革近期重點實施方案(2009—2011年)》，醫改近期的主要工作內容包括()

　　A.健全基層醫療衛生服務體系

　　B.加快推進基本醫療保障制度建設

　　C.初步建立國家基本藥物制度

　　D.推進公立醫院改革試點

　　E.促進基本公共衛生服務逐步均等化

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 89 題

　　制劑室應有的文件包括()

　　A.《醫療機構制劑許可證》

　　B.申報文件、驗收、整改記錄

　　C.制劑品種申報與批準文件

　　D.制劑室年檢、抽驗及監督檢查記錄

　　E.制劑室年檢、抽驗及監督檢查文件

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 90 題

　　根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》，關于藥品零售企業銷售處方藥、非處方藥的敘述，正確的有()

　　A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放

　　B.執業藥師或藥師必須對醫師處方進行審核

　　C.可不憑醫師處方銷售甲類非處方藥

　　D.執業藥師對醫師處方不得擅自更改

　　E.處方必須留存3年以上

　　正確答案：B,C,D,

　　第 91 題

　　依法從事生產、運輸、管理、使用國家管制的麻醉藥品、精神藥品的人員，違反國家規定，向吸食、注射毒品的人提供國家規定管制的能夠使人形成癮癖的麻醉藥品、精神藥品的()

　　A.處拘役或者管制

　　B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

　　C.處7年以上有期徒刑，并處罰金

　　D.情節嚴重的，處3年以上7年以下有期徒刑，并處罰金

　　E.情節嚴重的，處15年有期徒刑或無期徒刑

　　正確答案：B,D,

　　第 92 題

　　根據《藥品經營質量管理規范實施細則》，應為綠色色標的是()

　　A.合格品庫

　　B.退貨庫

　　C.發貨庫

　　D.待驗庫

　　E.零貨稱取專庫

　　正確答案：A,C,E,

　　第 93 題

　　關于處方的書寫正確的是()

　　A.西藥和中成藥可以開具一張處方，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過五種藥品

　　B.為保護知識產權，醫院或醫師、藥師可自行編制藥品縮寫名或用代號

　　C.新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重

　　D.為便于藥學專業技術人員審核處方，醫師開具處方時，除特殊情況外必須注明臨床診斷

　　E.開具處方后的空白處應畫一斜線，以示處方完畢

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 94 題

　　下列論述符合《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》的有()

　　A.互聯網藥品交易服務機構的驗收標準由國家食品藥品監督管理局統一制定

　　B.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業只能在網上銷售本企業經營的非處方藥

　　C.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業不得向其他企業或者醫療機構銷售藥品

　　D.參與互聯網藥品交易的醫療機構能購買藥品，也能直接向患者銷售非處方藥

　　E.通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網藥品交易的藥品生產企業和藥品批發企業只能交易本企業生產或者本企業經營的藥品

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 95 題

　　根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列敘述正確的有()

　　A.麻醉藥品不得零售

　　B.藥品零售企業可以從事精神藥品零售業務

　　C.除個人合法使用外，禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易

　　D.精神藥品處方應保存3年備查

　　E.麻醉藥品和精神藥品實行政府定價

　　正確答案：A,C,E,

　　第 96 題

　　申請進口藥品分包裝，應當符合的要求包括()

　　A.除片劑、膠囊外，分包裝的其他劑型應當已在境外完成內包裝

　　B.該藥品應當是中國境內尚未生產的品種，或者雖有生產但是不能滿足臨床需要的品種

　　C.同一制藥廠商的同一品種應當由一個藥品生產企業分包裝，分包裝的期限不得超過《進口藥品注冊證》或者《醫藥產品注冊證》的有效期

　　D.接受分包裝的藥品生產企業，應當持有《藥品生產許可證》

　　E.該藥品已經取得《進口藥品注冊證》或者《醫藥產品注冊證》

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 97 題

　　醫師和藥學專業技術人員在藥物，臨床應用時須遵循的原則包括()

　　A.安全

　　B.有效

　　C.經濟

　　D.適當

　　E.尊重患者的知情權

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 98 題

　　藥品廣告不得含有()

　　A.藥品說明書的內容

　　B.國家機關的名義和形象

　　C.專家的名義和形象

　　D.醫師的名義和形象

　　E.患者的名義和形象

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 99 題

　　個人發現藥品引起的新的或嚴重的不良反應，可向()

　　A.國家藥品不良反應監測中心報告

　　B.所在地的省級藥品不良反應監測中心報告

　　C.所在地的市級以上藥品監督管理部門報告

　　D.所在地的省級衛生行政部門報告

　　E.所在地的省級藥品監督管理部門報告

　　正確答案：B,E,

　　第 100 題

　　《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須()

　　A.建立健全保管、驗收、領發、核對制度

　　B.建立收支賬目

　　C.做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并專人保管

　　D.嚴防收假、發錯，嚴禁與其他藥品混雜

　　E.按季度盤點，做到賬物相符

　　正確答案：A,C,D,

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