31[單選題] 根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發企業從疫苗生產企業購進疫苗時，應索取的有效證明文件是

　　A.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

　　B.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

　　C.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品檢驗合格或審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

　　D.省級藥品監督管理部門簽發的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

　　32[單選題] 根據衛生部第九不委局《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物納入基本醫療保障藥品報銷目錄的比例是

　　A.60%　　B.70%　　C.80%　　D.100%

　　33[單選題] 根據《藥品說明書和標簽管理規定》，下列敘述錯誤的是

　　A.藥品說明書由省級人民政府藥品監督管理部門核準B.藥品標簽由國務院藥品監督管理部門核準C.藥品包裝必須按照規定印有標簽　　D.藥品包裝必須按照規定貼有標簽

　　34[單選題] 根據《處方管理辦法》，處方前記應注明的是

　　A.藥品金額　B.臨床診斷　C.藥品名稱　D.藥品性狀.

　　35[單選題] 根據《藥品流通監督管理辦法》，下列敘述錯誤的是

　　A.荮品生產、經營企業對其藥品購銷行為負責

　　B.藥品生產、經營企業可派出銷售人員以本企業名義從事藥品購銷活動

　　C.藥品生產、經營企業應對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任

　　D.藥品生產、經營企業應對銷售人員的銷售行為作出具體規定

　　36[單選題] 根據《中華人民共和國行政許可法》，可以設定行政許可的事項是

　　A.公民能夠自主決定的事項　B.市場競爭能夠有效調整的事項　C.行業組織能夠自律管理的事項　D.企業或者其他組織的設立等，需要確定主體資格的事項

　　37[單選題] 北京某藥品生產企業擬在上海某藥學雜志2009年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告，根據《藥品廣告審查辦法》，符合規定可以刊登的廣告批準文號為

　　A.國藥廣審(文)第2009083201號　B.京藥廣審(視)第2008083202號

　　C.京藥廣審(文)第2008083203號　D.京藥廣審(文)第2009083205號

　　38[單選題] 根據《中華人民共和國廣告法》，廣告中可以使用

　　A.中華人民共和國國微　B.國家機關的名義　C.準確的統計資料、調查結果

　　D.未授予專利權的專利申請

　　39[單選題] 根據《野生藥材資源保護管理條例》，國家一級保護野生藥材物種是指

　　A.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種　B.分布區域縮小的重要野生藥材物種

　　C.資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種　D.瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種

　　40[單選題] 《藥物非臨床研究質量管理規范》的適用范圍是(　　)

　　A.為申請藥品注冊而進行的臨床前研究　　B.為申請藥品注冊而進行的非臨床研究

　　C.各期臨床試驗　　D.人體生物利用度試驗

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