>>> 2017年執業藥師藥事管理與法規復習備考習題匯總

　　一、最佳選擇題

　　1[單選題] 根據2013年1月發布的《藥品經營質量管理規范》，藥品零售企業中應當具備執業藥師資格的人員是

　　A.企業法定代表人或企業負責人B.中藥飲片驗收工作人員C.質量管理人員D.質量驗收人員

　　2[單選題] 藥品質量驗收記錄應保存至

　　A.超過藥品有效期一年，但不得少于三年B.超過藥品有效期一年，但不得少于二年

　　C.超過藥品有效期二年，但不得少于三年　D.超過藥品有效期二年，但不得少于二年

　　3[單選題] 根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師繼續教育實行

　　A.考核制度　B.考試制度　C.核準制度　D.登記制度

　　4[單選題] 根據《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》國家基本藥物目錄中的化學藥品、生物制品、中成藥應當是

　　A.既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入基本醫療保障藥品報銷目錄中的品種

　　B.既在衛生部頒布的藥品標準中收載，又列入基本醫療保障藥品報銷目錄中的品種

　　C.既在國家食品藥品品監督管理局頒布的藥品標準中收載，又列入基本醫療保障藥品報銷目錄中的品種

　　D.《中華人民共和國藥典》收載的，衛生部、國家食品藥品監督管理局頒布藥品標準的品種

　　5[單選題] 處方調配應遵循的原則是

　　A.遵循安全、有效、方便的原則　　B.遵循安全、方便、經濟的原則

　　C.遵循安全、有效、經濟的原則　　D.遵循有效、經濟、合理的原則

　　6[單選題] 根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務院藥品監督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監督管理部門可以宣布

　　A.改單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理B.改單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理

　　C.停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和　　D.撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準文號

　　7[單選題] 根據《中華人民共和國藥品管理法》，完成臨床試驗并通過審批的新藥，其新藥證書頒發部門是(　　)

　　A.藥品審評中心B.國家藥典委員會C.國務院藥品監督管理部門D.省級藥品監督管理部門

　　8[單選題] 根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列按照假藥論處的是

　　A.擅自添加矯味劑　B.批號更改為“110801”　C.以淀粉冒充感冒片　D.片劑表面霉跡斑斑

　　9[單選題] 根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品廣告可以

　　A.含有不科學的表示功效的保證　　B.利用學者的名義證明功效

　　C.利用國家機關的名義證明功效　D.用動漫形象表示功效

　　10[單選題] 藥物臨床試驗需耍經過

　　A.工商行政部門批準　B.進行臨床試驗的單位批準

　　C.省級藥品監督管理部門批準　D.國家食品藥品監督管理部門批準

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