第 1 頁:A型題 |
第 5 頁:B型題 |
第 9 頁:C型題 |
第 11 頁:X型題 |
21.根據執業藥師資格制度現行規定,不屬于注銷注冊執業藥師情形是
A.死亡或被宣告失蹤的
B.受開除行政處分的
C.受行政處罰的
D.受行政處罰的
【答案】C
【解析】執業藥師注冊后有下列情況之一的,應予以注銷注冊:①死亡或被宣告失蹤的;②受刑事處罰的;③被吊銷《執業藥師資格證書》的;④受開除行政處分的;⑤因健康或其他原因不能從事執業藥師業務的;⑥無正當理由不在崗執業“超過半年”以上者;⑦注冊許可有效期屆滿未延續的。
22.依據《藥品流通監督管理辦法》,藥品零售企業銷售藥品時開具銷售憑證的內容至少應包含
A.藥品名稱、數量、價格、生產廠商、批號
B.藥品名稱、數量、批準文號、生產廠商、批號
C.藥品名稱、數量、規格、價格、生產廠商
D.藥品名稱、價格、規格、批號、生產廠商
【答案】A
【解析】《藥品流通監督管理辦法》第11條規定:藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時,應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。藥品零售企業銷售藥品時,應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。
23.根據我國《行政強制法》,下列行為不屬于行政強制措施的是
A.查封場所
B.扣押財物
C.凍結存款
D.沒收非法所得
【答案】D
【解析】行政強制措施的種類包括:(1)限制公民人身自由;(2)查封場所、設施或者財物;(3)扣押財物;(4)凍結存款、匯款等。
24.居住在某市A區的公民趙某對該市B區藥監部門作出的行政處罰決定不服,要求復議。本案的復議機關是
A.A區行政機關
B.B區藥監部門
C.B區人民政府
D.A區人民政府
【答案】C
【解析】對縣級以上各級人民政府工作部門具體行政行為不服的,由申請人選擇:(1)可以向該部門的本級人民政府申請行政復議,(2)可以向上一級主管部門申請行政復議。
25.行政復議機關收到行政復議申請后,應當()內進行審查,決定是否受理
A.3日
B.5日
C.10日
D.15日
【答案】B
【解析】行政復議機關收到行政復議申請后,應在“5日內”進行審查:①對不符合規定:決定不予受理,并書面告知申請人;②對符合規定,但是不屬于本機關受理的行政復議申請:應當告知申請人向有關行政復議機關提出。
26.藥物非臨床研究檔案的保存時間為藥物上市后至少
A.1個月
B.3年
C.5年
D.7年
【答案】C
【解析】檔案的保存時間為“藥物上市”后“至少五年”,易變質的標本等的保存期,應以能夠進行質量評價為時限。
27.根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,關于外配處方管理的說法,錯誤的
A.外配處方必須由定點醫療機構醫師開具,并簽名
B.外配處方必須有定點醫療機構蓋章
C.外配處方要分別管理,單獨建賬
D.外配處方要有藥師審核并簽字,并保存1年,以備核查
【答案】D
【解析】外配處方必須由“定點醫療機構醫師開具”,有醫師簽名和定點醫療機構蓋章。處方要有藥師審核簽字,并保存“2年以上”以備核查。對外配處方要“分別管理、單獨建帳”。定點零售藥店要定期向“統籌地區社會保險經辦機構報告”處方外配服務及費用發生情況。定點零售藥店應配備專(兼)職管理人員,與社會保險經辦機構共同做好各項管理工作。
28.開辦藥品生產企業,應當具備的條件不包括
A.具有依法經過資格認定的藥學、工程及相應的技術工人
B.具有與相適應的營業場所
C.具有與其藥品生產相適應的廠房
D.具有能對所生產藥品進行質量管理必要的儀器設備
【答案】B
【解析】開辦藥品生產企業,應當具備的條件:(1)具有依法經過資格認定的藥學、工程及相應的技術工人;(2)具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;(3)具有能對所生產藥品進行質量管理和”質量檢驗的機構”、人員以及必要的儀器設備;(4)具有保證藥品質量的規章制度(符合國家發展規劃和產業政策)。
29.藥品生產企業不得委托生產的藥品是
A.中成藥制劑
B.生物制品
C.中成藥
D.中藥飲片
【答案】B
【解析】不得委托生產:①麻醉藥品;②精神藥品;③藥品類易制毒化學品及其復方制劑;④醫療用毒性藥品;⑤生物制品;⑥多組分生化藥品;⑦中藥注射劑和原料藥。
30.《藥品召回管理辦法》中,根據藥品安全隱患的嚴重程度,藥品的一級召回是指
A.使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的
B.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的
C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的
D.使用該藥品,在超劑量使用時,發現有嚴重健康危害的
【答案】B
【解析】對使用該藥品可能引起嚴重健康危害的實施一級召回。
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