>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前演練匯總
1.批準(zhǔn)仿制藥品進(jìn)行人體生物等效性試驗(yàn)的部門是
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
E.國家藥品監(jiān)督管理局藥品市評(píng)中心
正確答案:C
2.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》的制定依據(jù)是
A.處方藥與非處方藥分類管理辦法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》
C.《國務(wù)院關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的決定》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》
E.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》
正確答案:C
3.麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒Ⅳ鷦⑻菨{劑等不得超過
A.二日常用量、連續(xù)使用不得超過五天
B.二日常用量、連續(xù)使用不得超過七天
C.三日常用量、連續(xù)使用不得超過五天
D.三日常用量、連續(xù)使用不得超過七天
E.五日常用量、連續(xù)使用不得超過七天
正確答案:D
4.藥品有效期是指藥品在一定的貯存條件下
A.使用安全的期限
B.療效保證的期限
C.性狀穩(wěn)定的期限
D.作用可靠的期限
E.能夠保持其質(zhì)量的期限
正確答案:E
5.《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營業(yè)必須向取得
A.藥品GMP認(rèn)證資格證書的企業(yè)采購藥品
B.GB/T19000-ISO/9000標(biāo)準(zhǔn)系列的企業(yè)采購藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營企業(yè)采購藥品
D.合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品GMP認(rèn)證合格的企業(yè)采購藥品
正確答案:D
6.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并
A.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存十年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存八年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存六年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存三年備查
正確答案:D
7.國務(wù)院決定在全國范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的目的是
A.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革，保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保障定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
E.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保障定零售藥店管理
正確答案:B
8.按照《關(guān)于我國實(shí)施處方藥與非處方藥分類管理若干意見的通知》，購買非處方藥品需
A.醫(yī)生處方
B.社區(qū)醫(yī)護(hù)人員處方
C.消費(fèi)者自行判斷
D.生產(chǎn)廠家銷售人員推薦
E.藥店銷售人員介紹
正確答案:C
9.醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的組成人員為
A.主管院長、藥劑科主任及有關(guān)科室負(fù)責(zé)人
B.主管院長、人事科長有關(guān)科室負(fù)責(zé)人
C.藥劑科主任及有關(guān)科室負(fù)責(zé)人
D.主管院長、藥劑科主任、人事科長
E.藥劑科主任、人事科長及有關(guān)科室負(fù)責(zé)人
正確答案:A
10.醫(yī)藥實(shí)用新型專利權(quán)期限自申請(qǐng)日起計(jì)算為
A.7年6個(gè)月
B.10年
C.20年
D.7年
E.12年
正確答案:B
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