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第 4 頁：參考答案

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　　一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有一個最符合題意)

　　1.關于基本醫療衛生制度與健康促進的說法，錯誤的是

　　A.醫療衛生與健康事業應當堅持以人民為中心，為人民健康服務，衛生健康工作理念從以治病為中心到以人民健康為中心轉變

　　B.醫療衛生事業應該堅持公益性原則，公民依法享有從國家和社會獲得基本醫療衛生服務的權利

　　C.基本醫療衛生服務包括基本公共衛生服務和基本醫療服務，由國家免費提供

　　D.公民是自己健康的第一責任人，應樹立和踐行對自己健康負責的健康管理理念

　　2.關于基本醫療保險定點零售藥店與用藥管理的說法，錯誤的是

　　A.統籌地區醫療保障經辦機構與評估合格的零售藥店協商談判，達成一致的，雙方自愿簽訂醫保協議，協議有效期為1年

　　B. 避孕藥品可以在醫療保險定點零售藥店用基本醫療保險個人賬戶支付

　　C.協議期內談判藥品按乙類藥品執行全國統一的醫保支付標準

　　D.除中藥飲片外，原則上新納入《基本醫療保險藥品目錄》的藥品同步確定支付標準

　　3.關于藥品安全風險的說法，正確的是

　　A.藥品安全風險具有復雜性、可預見性和可控性

　　B.藥品安全風險管理的目的是使藥品風險最小化

　　C.藥品安全的人為風險又稱“必然風險”“固有風險”

　　D.藥品安全的自然風險主要來源于不合理用藥、用藥差錯、藥品質量問題等

　　4.下列說法不符合《藥品管理法》規定的是

　　A.國家建立藥物警戒制度，對藥品不良反應及其他與用藥有關的有害反應進行監測識別、評估和控制

　　B.藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構應當建立并實施藥品追溯制度，按照規定提供追溯信息，保證藥品可追溯

　　C.對已確認發生不良反應的藥品，國家藥品監督管理部門應當注銷藥品注冊證書

　　D.建立中央和地方兩級醫藥儲備制度，發生重大災情、疫情或者其他突發事件時，按規定緊急調用藥品

　　5.根據《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，我國改革完善短缺藥品供應保障機制的基本原則是

　　A.實時預警、分級應對、集中采購、零差率銷售

　　B.分級應對、分類管理、差異化經營、保障供應

　　C.實時預警、委托生產、集中采購、統一配送

　　D.分級應對、分類管理、會商聯動、保障供應

　　6.關于含興奮劑藥品管理的說法，正確的是

　　A.藥品經營企業在驗收含有興奮劑藥品時，應檢查藥品標簽或藥品說明書上是否標注“運動員慎用”字樣

　　B.具有第二類精神藥品經營資質的藥品經營企業方可購進蛋白同化制劑

　　C.非連鎖藥品零售企業不得經營列入興奮劑目錄的藥品

　　D.某藥品新列入興奮劑目錄后，藥品零售企業應該即刻停止銷售已購進的該藥品

　　7.根據《中成藥通用名稱命名技術指導原則》，下列關于中成藥命名的說法，錯誤的是

　　A.中成藥通用名稱應科學、明確、簡短，不易產生歧義和誤導，避免使用生澀用語

　　B.需要更名的中成藥在其新的通用名稱批準后，給予2年過渡期，過渡期內采用老名稱后括注新名稱的方式

　　C.中成藥通用名稱一般不應采用人名、地名、企業名稱或瀕危受保護動、植物名稱命名

　　D.中成藥命名可借鑒古方命名充分結合美學觀念的優點，使中成藥的名稱既科學規范，又體現一定的中華傳統文化底蘊

　　8.根據藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為三級。其中，一級召回的管理要求是

　　A.一級召回只適用于使用后可能引起暫時的或可逆的健康危害的藥品

　　B.在啟動召回計劃3日內，應將調查評估報告和召回計劃提交給國家藥品監督管理部門備案

　　C.在作出召回決定后24小時內，應通知有關藥品經營企業、使用單位停止銷售和使用需召回的藥品

　　D.藥品生產企業應每日向國家藥品監督管理部門報告召回進展情況

　　9.關于醫療機構處方審核內容的說法，錯誤的是

　　A.開具處方的醫師是否在執業地點取得處方權，屬于處方合法性審核要求

　　B.是否存在配伍禁忌，用藥禁忌，選用劑型和給藥途徑是否適宜屬于處方適宜性審核要求

　　C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當在處方上另起一行，每張處方不得超過5種藥品，屬于處方規范性審核要求

　　D.抗菌藥物、麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品等使用是否符合相關管理規定，屬于處方適宜性審核要求

　　10.根據《處方管理辦法》，下列關于處方管理要求的說法，正確的是

　　A.除特殊情況外，處方必須注明臨床診斷，臨床診斷應清晰、完整

　　B.每張處方限一名患者用藥，特殊情況下可以同時開具其未成年子女的用藥

　　C.第二類精神藥品處方的顏色為淡紅色

　　D.處方開具當日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，最長不得超過5天

　　11.關于仿制藥注冊和一致性評價要求的說法，正確的是

　　A.仿制境外已上市境內未上市原研藥品屬于改良型新藥

　　B.仿制藥應與原研藥品的處方工藝、質量和療效一致

　　C.仿制藥應與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規格、適應癥、給藥途徑和用量用法

　　D.已上市藥品的原研藥品無法追溯，可采用國內最早上市的該藥品作為參比制劑

　　12.下列行為中，不屬于藥品零售企業應當承擔的義務是

　　A.知曉某藥品境外發生嚴重不良反應而撤市后，應當在國內主動發起藥品召回

　　B.發現已售出藥品有安全風險或質量缺陷，應當立即采取追回措施

　　C.發現已售出的藥品有嚴重質量問題，應當及時報告藥品監督管理部門

　　D.銷售藥品時應當及時出具銷售憑證

　　13.根據《關于對醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》，不實行備案管理的是

　　A.由中藥飲片僅經油提取制成的丸劑

　　B.由中藥飲片經粉碎后制成的膠囊劑

　　C.由中藥飲片用傳統方法提取制成的酒劑

　　D.由中藥飲片提取制成的中藥配方顆粒

　　14.關于中藥配方顆粒管理要求的說法，錯誤的是

　　A.中藥配方顆粒品種實施備案管理，不實施批準文號管理

　　B.中藥配方顆粒品種不得在醫療機構以外銷售

　　C.中藥配方顆粒品種由藥品生產企業直接配送或者由其委托藥品批發企業配送

　　D.藥品生產企業和醫療機構之間交易中藥配方顆粒可由兩家藥品配送企業接力配送

　　15.關于醫療機構制劑的說法，正確的是

　　A.應為市場需要且市場供應不足的品種

　　B.須經省級衛生健康主管部門審核批準后取得批準文號

　　C.應經所在地藥品檢驗機構檢驗合格，才能憑處方調劑使用

　　D.經省級以上藥品監督管理部門批準，可以在指定的醫療機構間調劑使用

　　16.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列關于精神藥品經營和使用的說法，正確的是

　　A.醫療機構辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應向設區的市級衛生行政部門提出申請

　　B.藥品零售企業不得從事第一類精神藥品和第二類精神藥品零售業務

　　C.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有效期為5年，應在有效期滿前3個月重新提出申請

　　D.由于特殊地理位置的原因，區域性批發企業需要就近向其他省份醫療機構銷售第一類精神藥品的，應當經國家藥品監督管理部門批準

　　17.某化妝品文號為“國妝網備進字(滬)2021002155”。根據化妝品批準文號管理的有關規定，該化妝品屬于

　　A.國產特殊化妝品

　　B.國產普通化妝品

　　C.進口特殊化妝品

　　D.進口普通化妝品

　　18.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師擅自開具麻醉藥品，由縣級以上衛生健康主管部門應給予的處罰不包括

　　A.給予警告

　　B.暫停其執業活動

　　C.情節嚴重的，給予一萬元以上三萬元以下罰款

　　D.造成嚴重后果的，吊銷其執業證書

　　19.關于藥品標準的說法，錯誤的是

　　A.在國家藥品標準沒有規定的情況下，中藥飲片必須按照省級中藥飲片炮制規范炮制

　　B.藥品應當符合國家藥品標準，藥品注冊標準不同于國家藥品標準的，按照國家藥品標準執行

　　C.企業標準只能作為企業的內控標準

　　D.沒有國家藥品標準的新藥應當符合經國家藥品監督管理部門核準的藥品質量標準

　　20.根據《疫苗管理法》及相關規定，下列關于疫苗管理要求的說法，錯誤的是

　　A.實行疫苗批簽發制度，每批疫苗銷售前或進口時，應經指定的批簽發機構審核、檢驗

　　B.實行疫苗全國統一采購和供應制度，疫苗上市許可持有人按照采購合同約定向疾病預防控制機構供應疫苗

　　C.實行疫苗全程冷鏈儲運管理制度，疫苗儲存、運輸全過程應當處于規定的溫度環境，有條件的應當建立自動溫度監測系統

　　D.實行疫苗全程電子追溯制度，實現生產、流通和預防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查

　　21.根據《藥品類易制毒化學品管理辦法》，下列小包裝麻黃素的銷售行為，違反規定的是

　　A.戊麻醉藥品區域性批發企業將其銷售給麻醉藥品區域性批發企業

　　B.甲藥品類易制毒化學品生產企業將生產的該藥品銷售給乙麻醉藥品全國性批發企業

　　C.丙麻醉藥品全國性批發企業將其銷售給丁麻醉藥品區域性批發企業

　　D.庚麻醉藥品區域性批發企業將其銷售給獲得購用證明的教學科研單位

　　22.關于藥品經營管理的說法，錯誤的是

　　A.《藥品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更

　　B.藥品監督管理部門應當對藥品經營企業進行監督檢查，促使其持續符合法定要求

　　C.藥品經營企業的法定代表人、企業負責人對本企業的藥品經營活動全面負責

　　D.國家對藥品經營實施許可制度，藥品上市許可持有人自行銷售藥品的，必須取得《藥品經營許可證》

　　23.國家對執業藥師實行注冊制度，下列不符合執業藥師注冊管理規定的是

　　A.執業藥師的執業范圍包括藥品生產、藥品經營、藥品使用以及其他需要提供藥學服務的單位

　　B.取得執業藥師職業資格證書(藥學類)和執業藥師職業資格證書(中藥學類)的“雙證”人員，可以同時在兩個執業單位注冊執業

　　C.執業藥師的執業類別包括藥學類、中藥學類、藥學與中藥學類

　　D.取得執業藥師職業資格證書的人員，申請并取得《執業藥師注冊證》后，方可以執業藥師身份執業

　　24.根據最高人民法院、最高人民檢察院《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，下列涉嫌構成犯罪情形中，不以生產、銷售假藥共同犯罪論處的是

　　A.廣告經營者丁利用廣告對藥品虛假宣傳，情節嚴重

　　B.科研人員甲向他人生產假藥提供藥品生產技術資料

　　C.企業乙明知他人銷售假藥，為其銀行貸款做擔保

　　D.廣告制作商丙明知客戶銷售假藥，而為其設計制作宣傳廣告頁

　　25.某產品注明的注冊號格式為∶國食注字TY2020XXXX，對該產品管理的說法，正確的是

　　A.屬于保健食品，參照藥品管理

　　B.屬于地方特色食品，參照食品管理

　　C.屬于嬰幼兒配方食品，對出廠產品實行逐批檢驗

　　D.屬于特殊醫學用途配方食品，參照藥品管理

　　26.根據《進口藥材管理辦法》，可以作為首次進口藥材審批的申請人或者進口藥材備案的單位是

　　A.中國境內的疫苗上市許可持有人

　　B.具有中藥飲片經營范圍的藥品經營企業

　　C.化學藥品生產企業

　　D.商品進出口貿易公司

　　27.關于藥品監督管理部門飛行檢查的說法，錯誤的是

　　A.需要抽取成品及其他物料進行檢驗的，檢查組可以按照抽樣檢驗相關規定抽樣或者通知被檢查單位所在地藥品監督管理部門按規定抽樣

　　B.飛行檢查過程中形成的記錄及依法收集的相關資料、實物等，可以作為行政處罰中認定事實的依據

　　C.藥品監督管理部門有權在任何時間進入被檢查單位研制、生產、經營、使用等場所進行檢查，被檢查單位不得拒絕、逃避

　　D.抽取的樣品應當由具備資質的技術機構進行檢驗或者鑒定，所抽取樣品的檢驗費、鑒定費由檢驗或鑒定機構所在地藥品監督管理部門承擔

　　28.關于中藥飲片生產經營管理的說法，正確的是

　　A.藥品批發企業中藥飲片采購人員應當具有中藥學中級以上專業技術職稱

　　B.生產中藥飲片必須在符合藥品生產質量管理規范條件下組織生產，出廠應經檢驗合格

　　C.批發企業可以從中藥材專業市場購進中藥材初加工產品，直接套袋按中藥飲片銷售

　　D.藥品零售企業的中藥飲片調劑人員必須為中藥調劑員

　　29.關于職業化專業化藥品檢查員管理的說法，錯誤的是

　　A.職業化專業化藥品檢查員是指經藥品監督管理部門認定，依法對管理相對人從事藥品研制、生產等場所、活動進行合規確認和風險研判的人員

　　B.藥品檢查員要積極配合藥品監管稽查辦案，落實有因檢查要求，為科學監管依法辦案提供技術支持

　　C.國家建立藥品檢查員分級分類管理制度，將檢查員劃分為初級檢查員、中級檢查員、高級檢查員、專家級檢查員和首席檢查員五個層級

　　D.不斷提升藥品檢查員的能力素質，強化檢查員業務培訓，鼓勵檢查員提升能力水平，創新高素質檢查員的培養模式

　　30.關于醫療器械管理的說法，正確的是

　　A.經營第一類、第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理

　　B.超聲三維系統軟件、脈象儀軟件、植入器材、血管支架屬于第三類醫療器械

　　C.第二、三類醫療器械產品名稱應與醫療器械注冊證中的產品名稱一致

　　D.第二、三類醫療器械實行注冊管理，境內醫療器械由省級藥品監督管理部門審查，批準后發給醫療器械注冊證

　　31.根據《行政許可法》，藥品監督管理部門應當作出撤銷行政許可決定的情形是

　　A.藥品監督管理部門發現申請人申報《藥品經營許可證》的申請材料不全和有誤，需要補全和修改

　　B.設區的市級藥品監督管理部門依申請發給一家中藥飲片企業《藥品經營許可證》(零售)

　　C.某藥品零售企業取得一項行政許可后，當地政府決定調整該行政許可的管理部門，由設區的市級藥品監督管理部門改為縣級藥品監督管理部門

　　D.藥品監督管理部門在監督檢查中發現，轄區內一家藥品零售企業申請開辦時存在經營場所房屋產權材料造假行為

　　32.根據《藥品經營質量管理規范現場檢查指導原則》，檢查項目分為三級，其中嚴重缺陷項目(備注為**)為藥品經營企業絕對禁止違反的項目。下列檢查項目中，不屬于藥品批發企業嚴重缺陷項目的是

　　A.經營條件與經營范圍規模不相適應

　　B.發票內容與付款流向不一致

　　C.藥品追溯管理與實施過程中，購進藥品未索取發票

　　D.未遵循誠實守信、依法經營

　　33.根據《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》，下列說法正確的是

　　A.衛生健康主管部門和藥品監督管理部門要制定藥品購銷合同范本，督促購銷雙方依法簽訂合同并嚴格執行

　　B.藥品生產、流通企業要履行社會責任，保證藥品及時生產、配送，對違反合同約定，配送不及時影響臨床用藥或拒絕為偏遠地區提供配送服務的，省級藥品監督管理部門應督促其限期整改

　　C.省級藥品采購機構實施藥品配送要兼顧基層供應，特別要優先向廣大少數民族地區、偏遠、交通不便的農村地區的鄉鎮衛生院、村衛生室傾斜

　　D.醫療機構要及時結算貨款，對違反合同約定，無正當理由不按期回款或變相延長貨款支付周期的醫療機構，衛生健康主管部門要及時糾正并予以通報批評

　　34.關于處方藥和非處方藥分類管理的說法，正確的是

　　A.藥品零售企業禁止經營肽類激素

　　B.紅色標識用于甲類非處方藥和用作指南性標志

　　C.處方藥和甲類非處方藥不得在大眾媒介上發布廣告

　　D.中西藥復方制劑不得作為乙類非處方藥

　　35.根據《反不正當競爭法》，下列互聯網藥品信息服務提供者的行為中，屬于互聯網不正當競爭行為的是

　　A.轉載藥品監督管理部門或藥品生產企業發布的藥品召回信息

　　B.轉載國家藥品監督管理部門發布的藥品管理規范性文件

　　C.利用技術手段，對其他合法藥品經營者的網絡服務實施不兼容

　　D.對非法售藥網站實施屏蔽

　　36.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，下列關于醫療用毒性藥品的說法，錯誤的是

　　A.毒性藥品的收購和經營，由藥品監督管理部門指定的藥品經營企業承擔

　　B.藥品零售企業調配毒性藥品時，每次處方劑量不得超過二日極量

　　C.麥角胺和洋地黃毒苷為醫療用毒性藥品

　　D.調配處方時，對處方未注明“生用”的毒性中藥飲片應當付炮制品

　　37.關于《藥品經營質量管理規范》的說法，正確的是

　　A.《藥品經營質量管理規范》的英文是Good Selling Practice for Drug，簡稱“藥品GSP”

　　B.《藥品經營質量管理規范》要求建立藥品追溯體系，實現藥品質量狀態、物流商流和價格信息可追溯

　　C.《藥品經營質量管理規范》附錄的法律效力低于正文，不得脫離正文單獨使用

　　D.《藥品經營質量管理規范》中的外審，是指企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行評價，確認其質量保證能力和質量信譽，必要時進行實地考察

　　38.關于藥品進口管理的說法，正確的是

　　A.經批準，醫療機構因臨床急需進口的少量藥品，應當在指定醫療機構內用于特定醫療目的

　　B.進口藥品的檢驗樣品不易貯存的，應當至少保存至有效期屆滿

　　C.從境外進入保稅倉庫、保稅區、出口加工區的藥品，按規定辦理進口審批和口岸檢驗登記備案等手續

　　D.中國食品藥品檢定研究院負責藥品口岸檢驗機構的指定和審核工作

　　39.根據《醫療機構藥事管理規定》，下列關于醫療機構藥事管理要求的說法，正確的是

　　A.三級醫療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組

　　B.二級以上醫療機構藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業或者臨床藥學專業本科以上學歷，及本專業高級技術職務任職資格

　　C.醫療機構藥學專業技術人員不得少于本機構衛生專業技術人員的6%

　　D.醫療機構藥事管理是以藥品為中心、以藥品調劑為基礎的藥學技術服務和相關藥品管理工作

　　40.根據《藥品經營質量管理規范》，下列不符合藥品零售企業經營質量管理規定的是

　　A.企業應當具有與其經營范圍和規模相適應的經營條件

　　B.藥品零售企業的執業藥師應當在崗執業，并掛牌明示

　　C.除藥品質量原因外，藥品一經售出，不得退換

　　D.驗收人員應當具有藥學、醫學、微生物學、化學等專業學歷

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