73.下列屬于動力學穩定體系的是

　　A.低分子溶液

　　B.高分子溶液

　　C.溶膠

　　D.混懸液

　　E.乳劑

　　74.提高混懸劑穩定性的方法有

　　A.提高藥物的分散度

　　B.增加介質的黏度

　　C.提高混懸 粒子分散的均一性

　　D.降低混懸粒子分散的均一性

　　E.降低藥物的分散度

　　75.可以作為注射用溶媒的有

　　A.乙醇

　　B.丙二醇

　　C.二甲基亞砜

　　D.PEG 400E.甘油

　　76.玻璃器皿除熱原可采用

　　A.高溫法

　　B.蒸餾法

　　C.吸附法

　　D.酸堿法

　　E.凝膠過濾法

　　77.為提高難溶性藥物的溶出速率，可采取以下措施

　　A.制成固體分散體

　　B.加入親水性輔料

　　C.主藥微粉化

　　D.包衣

　　E.增加崩解劑用量

　　78.甘油明膠可用于

　　A.凝膠劑

　　B.軟膏劑

　　C.注射劑

　　D.栓劑

　　E.膠囊殼

　　79.某藥物制劑的處方為：鹽酸異丙腎上腺素2.59，乙醇296.59，維生素cl.o9，HFA-13a適量，共制成l0009，對該處方的分析及制法描述正確的有

　　A.維生素C為抗氧劑

　　B.HFA-13a為拋射劑

　　C.乙醇為助溶劑

　　D.制備時采用壓灌法壓人HFA-13aE.此處方為鹽酸異丙腎上腺素混懸劑

　　80.栓劑的常用制備方法有

　　A.冷壓法

　　B.置換法

　　C.乳化法

　　D.研磨法

　　E.熱熔法

　　81.影響微囊中藥物釋放速率的因素有

　　A.微囊的粒徑

　　B.攪拌

　　C.囊壁的厚度

　　D.囊壁的物理化學性質

　　E.藥物的性質

　　82.下列關于緩控釋制劑評價的表述中正確的是

　　A.緩控釋制劑需進行體外釋放度檢查

　　B.緩控釋制劑需進行體外崩解度檢查。

　　C.緩控釋制劑應進行體內生物利用度和生物等效性研究

　　D.緩控釋制劑不必進行體內外相關性試驗

　　E.釋放度檢查時釋放介質的量要能使藥物溶出保持良好的漏槽狀態

　　83.可用于制備納米粒的方法有

　　A.乳化聚合法

　　B.自動乳化法

　　C.干膜超聲法

　　D.天然高分子凝聚法

　　E.液中干燥法

　　84.線性藥物動力學的三個基本假設為

　　A.藥物的吸收速度為零級或一級速率過程

　　B.藥物的吸收速度為一級或二級速率過程

　　C.藥物分布相很快完成(與消除相相比)

　　D.藥物在體內消除屬于零級速率過程

　　E.藥物在體內消除屬于一級速率過程

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