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第十一章 微囊、包合物、固體分散體

　　一、 A型題(最佳選擇題)

　　1、關于微型膠囊的概念敘述正確的是

　　A、將固態藥物或液態藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的技術，稱為微型膠囊

　　B、將固態藥物或液態藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物的過程，稱為微型膠囊

　　C、將固態藥物或液態藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊

　　D、將固態藥物或液態藥物包裹在環糊精材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊

　　E、將固態藥物或液態藥物包裹在環糊精材料中而形成微小囊狀物的過程稱為微型膠囊

　　2、關于微型膠囊特點敘述錯誤的是

　　A、 微囊能掩蓋藥物的不良嗅味

　　B、 制成微囊能提高藥物的穩定性

　　C、 微囊能防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激性

　　D、 微囊能使液態藥物固態化便于應用與貯存

　　E、 微囊提高藥物溶出速率

　　3、將大蒜素制成微囊是為了

　　A、 提高藥物的穩定性

　　B、 掩蓋藥物的不良嗅味

　　C、 防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激性

　　D、 控制藥物釋放速率

　　E、 使藥物濃集于靶區

　　4、下列屬于天然高分子材料的囊材是

　　A、明膠 B、羧甲基纖維素 C、乙基纖維素 D、聚維酮 E、聚乳酸

　　5、下列屬于合成高分子材料的囊材是

　　A、甲基纖維素 B、明膠 C、聚維酮 D、乙基纖維素 E、聚乳酸

　　6、關于物理化學法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的

　　A、 物理化學法又稱相分離法

　　B、 適合于難溶性藥物的微囊化

　　C、 單凝聚法、復凝聚法均屬于此方法的范疇

　　D、 微囊化在液相中進行，囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出

　　E、 現已成為藥物微囊化的主要方法之一

　　7、關于單凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的

　　A、 可選擇明膠—阿拉伯膠為囊材

　　B、 適合于難溶性藥物的微囊化

　　C、 pH和濃度均是成囊的主要因素

　　D、 如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑

　　E、 單凝聚法屬于相分離法的范疇

　　8、關于凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的

　　A、 單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法

　　B、 適合于水溶性藥物的微囊化

　　C、 復凝聚法系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材，在一定條件下交聯且與囊心物凝聚成囊的方法

　　D、 必須加入交聯劑，同時還要求微囊的粘連愈少愈好

　　E、 凝聚法屬于相分離法的范疇

　　9、關于復凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的

　　A、 可選擇明膠—阿拉伯膠為囊材

　　B、 適合于水溶性藥物的微囊化

　　C、 pH和濃度均是成囊的主要因素

　　D、 如果囊材中有明膠，制備中加入甲醛為固化劑

　　E、 復凝聚法屬于相分離法的范疇

　　10、關于溶劑—非溶劑法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的

　　A、 是在囊材溶液中加入一種對囊材不溶的溶劑，引起相分離，而將藥物包裹成囊的方法

　　B、 藥物可以是固體或液體，但必須對溶劑和非溶劑均溶解，也不起反應

　　C、 使用疏水囊材，要用有機溶劑溶解

　　D、 藥物是親水的，不溶于有機溶劑，可混懸或乳化在囊材溶液中

　　E、 溶劑—非溶劑法屬于相分離法的范疇

　　11、微囊的制備方法中哪項屬于相分離法的范疇

　　A、噴霧干燥法 B、液中干燥法 C、界面縮聚法 D、噴霧凍凝法 E、空氣懸浮法

　　12、微囊的制備方法中哪項屬于物理機械法的范疇

　　A、凝聚法 B、液中干燥法 C、界面縮聚法 D、空氣懸浮法 E、溶劑非溶劑法

　　13、微囊的制備方法中哪項屬于化學法的范疇

　　A、界面縮聚法 B、液中干燥法 C、溶劑非溶劑法 D、凝聚法 E、噴霧凍凝法

　　14、微囊質量的評定不包括

　　A、形態與粒徑 B、載藥量 C、包封率 D、微囊藥物的釋放速率 E、含量均勻度

　　15、微囊的制備方法不包括

　　A、凝聚法 B、液中干燥法 C、界面縮聚法 D、溶劑非溶劑法 E、薄膜分散法

　　16、β—環糊精與揮發油制成的固體粉末為

　　A、微囊 B、化合物 C、微球 D、低共熔混合物 E、包合物

　　17、關于包合物的敘述錯誤的是

　　A、 包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結構內的復合物

　　B、 包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物

　　C、 包合物能增加難溶性藥物溶解度

　　D、 包合物能使液態藥物粉末化

　　E、 包合物能促進藥物穩定化

　　18、將揮發油制成包合物的主要目的是

　　A、防止藥物揮發 B、減少藥物的副作用和刺激性 C、掩蓋藥物不良嗅味

　　D、能使液態藥物粉末化 E、能使藥物濃集于靶區

　　19、可用作注射用包合材料的是

　　A、γ—環糊精 B、α—環糊精 C、β—環糊精

　　D、羥丙基—β—環糊精 E、乙基化—β—環糊精

　　20、可用作緩釋作用的包合材料是

　　A、γ—環糊精 B、α—環糊精 C、β—環糊精

　　D、羥丙基—β—環糊精 E、乙基化—β—環糊精

　　21、關于固體分散體敘述錯誤的是

　　A、 固體分散體是藥物以分子、膠態、微晶等均勻分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性固態載體物質中所形成的固體分散體系

　　B、 固體分散體采用腸溶性載體，增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率

　　C、 利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化

　　D、 能使液態藥物粉末化

　　E、 掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性

　　22、下列不能作為固體分散體載體材料的是

　　A、PEG類 B、微晶纖維素 C、聚維酮 D、甘露醇 E、泊洛沙姆

　　23、下列作為水溶性固體分散體載體材料的是

　　A、乙基纖維素 B、微晶纖維素 C、聚維酮 D、丙烯酸樹脂RL型 E、HPMCP

　　24、不屬于固體分散技術的方法是

　　A、熔融法 B、研磨法 C、溶劑非溶劑法 D、溶劑熔融法 E、溶劑法

　　25、固體分散體中藥物溶出速度的比較

　　A、分子態>無定形>微晶態 B、無定形>微晶態>分子態

　　C、分子態>微晶態>無定形 D、微晶態>分子態>無定形

　　E、微晶態>無定形>分子態

　　26、從下列敘述中選出錯誤的

　　A、 難溶性藥物與PEG6000形成固體分散體后，藥物的溶出加快

　　B、 某些載體材料有抑晶性，使藥物以無定形狀態分散于載體材料中，得共沉淀物

　　C、 藥物為水溶性時，采用乙基纖維素為載體制備固體分散體，可使藥物的溶出減慢

　　D、 固體分散體的水溶性載體材料有PEG類、PVP類、表面活性劑類、聚丙烯酸樹脂類等

　　E、 藥物采用疏水性載體材料時，制成的固體分散體有緩釋作用

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