二、多選題：

　　1.用對照法進行藥物的一般雜質檢查時，操作中應注意(A. B )

　　A、供試管與對照管應同步操作

　　B、稱取1g以上供試品時，不超過規定量的±1%

　　C、儀器應配對

　　D、溶劑應是去離子水

　　E、對照品必須與待檢雜質為同一物質

　　2.關于藥物中氯化物的檢查，正確的是( CE )

　　A、氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產、儲存是否正常

　　B、氯化物檢查可反應Ag+的多少

　　C、氯化物檢查是在酸性條件下進行的

　　D、供試品的取量可任意

　　E、標準NaCl液的取量由限量及供試品取量而定

　　3.檢查重金屬的方法有( B,C,D )

　　A、古蔡氏法 B、硫代乙酰胺 C、硫化鈉法

　　D、微孔濾膜法 E、硫氰酸鹽法

　　4.關于古蔡氏法的敘述，錯誤的有( CD,E )

　　A、反應生成的砷化氫遇溴化汞，產生黃色至棕色的砷斑

　　B、加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷

　　C、金屬鋅與堿作用可生成新生態的氫

　　D、加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子

　　E、在反應中氯化亞錫不會同鋅發生作用

　　5.關于硫代乙酰胺法錯誤的敘述是( A, c,e )

　　A、是檢查氯化物的方法 B、是檢查重金屬的方法

　　C、反應結果是以黑色(white)為背景 D、在弱酸性條件下水解，產生硫化氫

　　E、反應時pH應為7-8

　　6.下列不屬于一般雜質的是( )

　　A、氯化物 B、重金屬 C、氰化物

　　D、2-甲基-5-硝基咪唑 E、硫酸鹽

　　7.藥品雜質限量的基本要求包括( abcde )

　　A、不影響療效和不發生毒性 B、保證藥品質量

　　C、便于生產 D、便于儲存 E、便于制劑生產

　　8.藥物的雜質來源有( )

　　A、藥品的生產過程中 B、藥品的儲藏過程中 C、藥品的使用過程中

　　D、藥品的運輸過程中 E、藥品的研制過程中

　　9.藥品的雜質會影響( )

　　A、危害健康 B、影響藥物的療效 C、影響藥物的生物利用度

　　D、影響藥物的穩定性 E、影響藥物的均一性

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